中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2015年
4期
311-314,329
,共5页
张建明%王宇平%邓艳琴%王灵岚%严延生
張建明%王宇平%鄧豔琴%王靈嵐%嚴延生
장건명%왕우평%산염금%왕령람%엄연생
狂犬病毒%基因组%序列分析
狂犬病毒%基因組%序列分析
광견병독%기인조%서렬분석
rabies virus%genome%sequence analysis
目的 对福建省首次分离的狂犬病毒街毒株进行全基因组序列测定分析,了解病毒序列及进化特征,为进一步研究街毒的遗传变异规律积累理论资料.方法 从病毒细胞培养液中直接提取病毒RNA,采取分段RT-PCR的方法进行序列扩增,将获得的各基因片段进行分子克隆后测序,运用生物学软件进行拼接得到全基因组序列,并进行分析.结果 应用自行设计的引物,获得了狂犬病毒街毒株的全基因组核苷酸序列,编码区没有插入和缺失的发生,对毒株在N蛋白主要抗原位点发生的突变为在B细胞表位发生了379位V→L的突变;糖蛋白抗原位点Ⅰ(231位)的氨基酸为L;在抗原位点Ⅱ 199位点发生了R→G的突变,抗原位点Ⅲ 333位为精氨酸(R).与国内河北一街毒株BD06无论在G基因的进化上还是N基因的分型上都有着很近的亲缘关系.结论 获得狂犬病毒株全基因组序列,了解病毒重要的氨基酸位点特征,为进一步探讨福建省狂犬病毒变异、传播机制等奠定基础.
目的 對福建省首次分離的狂犬病毒街毒株進行全基因組序列測定分析,瞭解病毒序列及進化特徵,為進一步研究街毒的遺傳變異規律積纍理論資料.方法 從病毒細胞培養液中直接提取病毒RNA,採取分段RT-PCR的方法進行序列擴增,將穫得的各基因片段進行分子剋隆後測序,運用生物學軟件進行拼接得到全基因組序列,併進行分析.結果 應用自行設計的引物,穫得瞭狂犬病毒街毒株的全基因組覈苷痠序列,編碼區沒有插入和缺失的髮生,對毒株在N蛋白主要抗原位點髮生的突變為在B細胞錶位髮生瞭379位V→L的突變;糖蛋白抗原位點Ⅰ(231位)的氨基痠為L;在抗原位點Ⅱ 199位點髮生瞭R→G的突變,抗原位點Ⅲ 333位為精氨痠(R).與國內河北一街毒株BD06無論在G基因的進化上還是N基因的分型上都有著很近的親緣關繫.結論 穫得狂犬病毒株全基因組序列,瞭解病毒重要的氨基痠位點特徵,為進一步探討福建省狂犬病毒變異、傳播機製等奠定基礎.
목적 대복건성수차분리적광견병독가독주진행전기인조서렬측정분석,료해병독서렬급진화특정,위진일보연구가독적유전변이규률적루이론자료.방법 종병독세포배양액중직접제취병독RNA,채취분단RT-PCR적방법진행서렬확증,장획득적각기인편단진행분자극륭후측서,운용생물학연건진행병접득도전기인조서렬,병진행분석.결과 응용자행설계적인물,획득료광견병독가독주적전기인조핵감산서렬,편마구몰유삽입화결실적발생,대독주재N단백주요항원위점발생적돌변위재B세포표위발생료379위V→L적돌변;당단백항원위점Ⅰ(231위)적안기산위L;재항원위점Ⅱ 199위점발생료R→G적돌변,항원위점Ⅲ 333위위정안산(R).여국내하북일가독주BD06무론재G기인적진화상환시N기인적분형상도유착흔근적친연관계.결론 획득광견병독주전기인조서렬,료해병독중요적안기산위점특정,위진일보탐토복건성광견병독변이、전파궤제등전정기출.
