中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2015年
4期
298-302
,共5页
周娟%金东%卢珊%濮吉%白向宁%杨晶%胡守奎%徐建国
週娟%金東%盧珊%濮吉%白嚮寧%楊晶%鬍守奎%徐建國
주연%금동%로산%복길%백향저%양정%호수규%서건국
屎肠球菌%毒力基因%耐药性%脉冲场凝胶电泳%牦牛
屎腸毬菌%毒力基因%耐藥性%脈遲場凝膠電泳%牦牛
시장구균%독력기인%내약성%맥충장응효전영%모우
Enterococcus faecium%virulence gene%antibiotic resistance%pulsed-field gel electrophoresis%yaks
目的 了解青藏高原牦牛携带屎肠球菌(Enterococcusfaecium)情况,以及耐药性和毒力基因.方法 使用链球菌培养基分离细菌;使用生化反应和16s rDNA序列分析方法鉴定;采用PCR方法检测从牦牛粪便中分离的屎肠球菌携带细胞溶血素(cytolysin,cylA)、明胶酶E(gelatinase,gelE)、表面蛋白(enterococcal surface protein,esp)、胶质蛋白粘附素collagen-binding-adhesin of Enterococcal faecium,acm)、聚集物质(aggregation substance,asa1)及透明质酸酶(hyalronidase,hyl)6种毒力基因的情况;应用K-B纸片法对屎肠球菌分离株进行16种抗生素的敏感性分析;参照PulseNet脉冲场凝胶电泳(Pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)实验方法对屎肠球菌分离株进行PFGE分型分析.结果 我们从320份牦牛粪便分离到33株屎肠球菌.这些菌株中毒力基因asa1的阳性率最高,为6.1%,acm和hyl次之,均为3.0%,其他毒力基因皆未检出.33株牦牛屎肠球菌中,有19株菌株具有抗生素耐药性,包括4株多重耐药菌株和15株单耐菌株.牦牛屎肠球菌对利福平耐药率最高,为48.5%;对其他抗生素的耐药率从高到低依次为青霉素G15.2%、四环素12.1%、强力霉素12.1%、红霉素9.1%、环丙沙星6.1%、氨苄西林6.1%、高浓度庆大霉素6.1%、磷霉素6.1%、左氧氟沙星6.1%.所有菌株对万古霉素、替拉考宁和氯霉素均敏感.细菌染色体DNA酶切片段的PFGE分析发现,33株屎肠球菌分离株共产生30种PFGE带型,可分为A-H 8个聚类群,耐药菌株分布在6个聚类群中.结论 青藏高原牦牛携带屎肠球菌,呈现高度遗传多态性,部分菌株携带毒力基因,对多种抗生素耐药.研究提示,屎肠球菌可能会通过牦牛相关食品传播.
目的 瞭解青藏高原牦牛攜帶屎腸毬菌(Enterococcusfaecium)情況,以及耐藥性和毒力基因.方法 使用鏈毬菌培養基分離細菌;使用生化反應和16s rDNA序列分析方法鑒定;採用PCR方法檢測從牦牛糞便中分離的屎腸毬菌攜帶細胞溶血素(cytolysin,cylA)、明膠酶E(gelatinase,gelE)、錶麵蛋白(enterococcal surface protein,esp)、膠質蛋白粘附素collagen-binding-adhesin of Enterococcal faecium,acm)、聚集物質(aggregation substance,asa1)及透明質痠酶(hyalronidase,hyl)6種毒力基因的情況;應用K-B紙片法對屎腸毬菌分離株進行16種抗生素的敏感性分析;參照PulseNet脈遲場凝膠電泳(Pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)實驗方法對屎腸毬菌分離株進行PFGE分型分析.結果 我們從320份牦牛糞便分離到33株屎腸毬菌.這些菌株中毒力基因asa1的暘性率最高,為6.1%,acm和hyl次之,均為3.0%,其他毒力基因皆未檢齣.33株牦牛屎腸毬菌中,有19株菌株具有抗生素耐藥性,包括4株多重耐藥菌株和15株單耐菌株.牦牛屎腸毬菌對利福平耐藥率最高,為48.5%;對其他抗生素的耐藥率從高到低依次為青黴素G15.2%、四環素12.1%、彊力黴素12.1%、紅黴素9.1%、環丙沙星6.1%、氨芐西林6.1%、高濃度慶大黴素6.1%、燐黴素6.1%、左氧氟沙星6.1%.所有菌株對萬古黴素、替拉攷寧和氯黴素均敏感.細菌染色體DNA酶切片段的PFGE分析髮現,33株屎腸毬菌分離株共產生30種PFGE帶型,可分為A-H 8箇聚類群,耐藥菌株分佈在6箇聚類群中.結論 青藏高原牦牛攜帶屎腸毬菌,呈現高度遺傳多態性,部分菌株攜帶毒力基因,對多種抗生素耐藥.研究提示,屎腸毬菌可能會通過牦牛相關食品傳播.
목적 료해청장고원모우휴대시장구균(Enterococcusfaecium)정황,이급내약성화독력기인.방법 사용련구균배양기분리세균;사용생화반응화16s rDNA서렬분석방법감정;채용PCR방법검측종모우분편중분리적시장구균휴대세포용혈소(cytolysin,cylA)、명효매E(gelatinase,gelE)、표면단백(enterococcal surface protein,esp)、효질단백점부소collagen-binding-adhesin of Enterococcal faecium,acm)、취집물질(aggregation substance,asa1)급투명질산매(hyalronidase,hyl)6충독력기인적정황;응용K-B지편법대시장구균분리주진행16충항생소적민감성분석;삼조PulseNet맥충장응효전영(Pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)실험방법대시장구균분리주진행PFGE분형분석.결과 아문종320빈모우분편분리도33주시장구균.저사균주중독력기인asa1적양성솔최고,위6.1%,acm화hyl차지,균위3.0%,기타독력기인개미검출.33주모우시장구균중,유19주균주구유항생소내약성,포괄4주다중내약균주화15주단내균주.모우시장구균대리복평내약솔최고,위48.5%;대기타항생소적내약솔종고도저의차위청매소G15.2%、사배소12.1%、강력매소12.1%、홍매소9.1%、배병사성6.1%、안변서림6.1%、고농도경대매소6.1%、린매소6.1%、좌양불사성6.1%.소유균주대만고매소、체랍고저화록매소균민감.세균염색체DNA매절편단적PFGE분석발현,33주시장구균분리주공산생30충PFGE대형,가분위A-H 8개취류군,내약균주분포재6개취류군중.결론 청장고원모우휴대시장구균,정현고도유전다태성,부분균주휴대독력기인,대다충항생소내약.연구제시,시장구균가능회통과모우상관식품전파.