CAJ | 학술논문

将古浪山羊痘病毒的基因组DNA提取出来,并设计引物进行PCR扩增,克隆F10L基因的DNA序列.为了分析山羊痘病毒F10蛋白的分子特征,将PCR产物连接到pGEM-T Easy载体后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆进行序列测定,利用生物信息学软件对F10L基因序列进行预测分析.结果显示,F10L基因序列由1 335个核苷酸组成的开放阅读框,编码444个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质分子质量的理论值53.01 ku,理论等电点为7.14.该蛋白的二级结构中,α螺旋占12.44％,β折叠占15.73％,其余71.83％为无规则卷曲.多序列比对分析显示,不同羊痘病毒分离株F10L序列高度保守,一致性在97％以上.此研究结果为进一步研究F10蛋白的生物学功能和羊痘病毒早期蛋白的分子相互作用奠定了基础.
장고랑산양두병독적기인조DNA제취출래,병설계인물진행PCR확증,극륭F10L기인적DNA서렬.위료분석산양두병독F10단백적분자특정,장PCR산물련접도pGEM-T Easy재체후전화지대장간균DH5α감수태세포,사선양성극륭진행서렬측정,이용생물신식학연건대F10L기인서렬진행예측분석.결과현시,F10L기인서렬유1 335개핵감산조성적개방열독광,편마444개안기산잔기조성적다태,단백질분자질량적이론치53.01 ku,이론등전점위7.14.해단백적이급결구중,α라선점12.44％,β절첩점15.73％,기여71.83％위무규칙권곡.다서렬비대분석현시,불동양두병독분리주F10L서렬고도보수,일치성재97％이상.차연구결과위진일보연구F10단백적생물학공능화양두병독조기단백적분자상호작용전정료기출.