安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2015年
15期
61-62,65
,共3页
金银花%绿原酸%木犀草苷%高效液相色谱法
金銀花%綠原痠%木犀草苷%高效液相色譜法
금은화%록원산%목서초감%고효액상색보법
Honeysuckle%Chlorogenic acid%Galuteolin%HPLC
[目的]利用HPLC法同时检测不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷.[方法]采用迪马公司Kromasil-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为350 nm,柱温为室温,流速1 ml/min,进样量5μl.[结果]绿原酸浓度在0~1 mg/ml内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1),回收率为98.79% ~ 101.67%,相对标准偏差为1.05%;木犀草苷浓度在0~0.1 mg/ml内与峰面积呈良好线性关系(r =0.998 7),回收率为98.06% ~ 101.17%,相对标准偏差为1.17%.[结论]该方法可同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高、精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法.
[目的]利用HPLC法同時檢測不同產地金銀花中綠原痠和木犀草苷.[方法]採用迪馬公司Kromasil-C18色譜柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-1%燐痠為流動相進行梯度洗脫,檢測波長為350 nm,柱溫為室溫,流速1 ml/min,進樣量5μl.[結果]綠原痠濃度在0~1 mg/ml內與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 1),迴收率為98.79% ~ 101.67%,相對標準偏差為1.05%;木犀草苷濃度在0~0.1 mg/ml內與峰麵積呈良好線性關繫(r =0.998 7),迴收率為98.06% ~ 101.17%,相對標準偏差為1.17%.[結論]該方法可同時測定金銀花中綠原痠和木犀草苷的含量,結果準確度高、精密度好,可為金銀花藥材的質量控製研究提供一種可靠的參攷方法.
[목적]이용HPLC법동시검측불동산지금은화중록원산화목서초감.[방법]채용적마공사Kromasil-C18색보주(250×4.6mm,5μm),이갑순-1%린산위류동상진행제도세탈,검측파장위350 nm,주온위실온,류속1 ml/min,진양량5μl.[결과]록원산농도재0~1 mg/ml내여봉면적정량호선성관계(r=0.999 1),회수솔위98.79% ~ 101.67%,상대표준편차위1.05%;목서초감농도재0~0.1 mg/ml내여봉면적정량호선성관계(r =0.998 7),회수솔위98.06% ~ 101.17%,상대표준편차위1.17%.[결론]해방법가동시측정금은화중록원산화목서초감적함량,결과준학도고、정밀도호,가위금은화약재적질량공제연구제공일충가고적삼고방법.