哈尔滨理工大学学报
哈爾濱理工大學學報
합이빈리공대학학보
JOURNAL OF HARBIN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2015年
2期
109-114
,共6页
杨异卉%高尚%刘波%宋永彬%于楠%高雯%杨佳卉
楊異卉%高尚%劉波%宋永彬%于楠%高雯%楊佳卉
양이훼%고상%류파%송영빈%우남%고문%양가훼
二苯并氧杂蒽%抗肿瘤活性%微波辐射%合成
二苯併氧雜蒽%抗腫瘤活性%微波輻射%閤成
이분병양잡은%항종류활성%미파복사%합성
dibenzoxanthene%antitumor activity%microwave irradiation%synthesis
为了研究二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物的抗肿瘤活性,在无溶剂微波辐射或者直接加热条件下,以6-溴-2-萘酚和醛为原料、对甲苯磺酸为催化剂合成了3,11-二溴-14-取代二苯并[a.j]氧杂蒽类衍生物.利用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS等方法确定了目标化合物的结构,并采用MTT法评价了它们对4种肿瘤细胞和一种正常细胞的细胞毒活性.结果表明部分氧杂蒽类衍生物在体外展现了抗肿瘤活性,其中,化合物3m和31对NB4细胞的IC50值分别为25.8 μmol/L和51.4μ mol/L,说明在二苯并[a,j]氧杂蒽的3和11位引入溴原子可以增强其抗肿瘤活性.
為瞭研究二苯併[a,j]氧雜蒽類衍生物的抗腫瘤活性,在無溶劑微波輻射或者直接加熱條件下,以6-溴-2-萘酚和醛為原料、對甲苯磺痠為催化劑閤成瞭3,11-二溴-14-取代二苯併[a.j]氧雜蒽類衍生物.利用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS等方法確定瞭目標化閤物的結構,併採用MTT法評價瞭它們對4種腫瘤細胞和一種正常細胞的細胞毒活性.結果錶明部分氧雜蒽類衍生物在體外展現瞭抗腫瘤活性,其中,化閤物3m和31對NB4細胞的IC50值分彆為25.8 μmol/L和51.4μ mol/L,說明在二苯併[a,j]氧雜蒽的3和11位引入溴原子可以增彊其抗腫瘤活性.
위료연구이분병[a,j]양잡은류연생물적항종류활성,재무용제미파복사혹자직접가열조건하,이6-추-2-내분화철위원료、대갑분광산위최화제합성료3,11-이추-14-취대이분병[a.j]양잡은류연생물.이용IR、1H NMR、13C NMR화HRMS등방법학정료목표화합물적결구,병채용MTT법평개료타문대4충종류세포화일충정상세포적세포독활성.결과표명부분양잡은류연생물재체외전현료항종류활성,기중,화합물3m화31대NB4세포적IC50치분별위25.8 μmol/L화51.4μ mol/L,설명재이분병[a,j]양잡은적3화11위인입추원자가이증강기항종류활성.
