当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2015年
15期
132-132,133
,共2页
慢性乙型肝炎%干扰素a-2b%阿德福韦酯
慢性乙型肝炎%榦擾素a-2b%阿德福韋酯
만성을형간염%간우소a-2b%아덕복위지
目的：观察干扰素a-2b联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎经的临床效果。方法选择30例慢性乙型肝炎患者，按就诊顺序分成联合治疗组、干扰素组、阿德福韦酯3组，每组10例。干扰素组使用干扰素a-2 b(300～600万单位，隔天1次肌内注射,直至第48周)；阿德福韦酯组使用阿德福韦酯片(10 mg，每天1次口服，直至第72周)；联合治疗组同时使用以上2种药物，剂量、方法及时间均相同。以48周后血清HBV-DNA和72周后HBeAg转阴及不良反应的发生情况对效果进行判定。结果联合治疗组48周HBV-DNA转阴率为80.0%，均明显高于干扰素组的20.0%和阿德福韦酯组的30.0%（P<0.05）；联合治疗组72周HBeAg转阴率为60.0%，均明显高于干扰素组的10.0%和阿德福韦酯组的20.0%（P<0.05）；3组不良反应发生率差异无统计学意义。结论干扰素a-2b和阿德福韦片酯对慢性乙型肝炎的临床效果令人满意。
目的：觀察榦擾素a-2b聯閤阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎經的臨床效果。方法選擇30例慢性乙型肝炎患者，按就診順序分成聯閤治療組、榦擾素組、阿德福韋酯3組，每組10例。榦擾素組使用榦擾素a-2 b(300～600萬單位，隔天1次肌內註射,直至第48週)；阿德福韋酯組使用阿德福韋酯片(10 mg，每天1次口服，直至第72週)；聯閤治療組同時使用以上2種藥物，劑量、方法及時間均相同。以48週後血清HBV-DNA和72週後HBeAg轉陰及不良反應的髮生情況對效果進行判定。結果聯閤治療組48週HBV-DNA轉陰率為80.0%，均明顯高于榦擾素組的20.0%和阿德福韋酯組的30.0%（P<0.05）；聯閤治療組72週HBeAg轉陰率為60.0%，均明顯高于榦擾素組的10.0%和阿德福韋酯組的20.0%（P<0.05）；3組不良反應髮生率差異無統計學意義。結論榦擾素a-2b和阿德福韋片酯對慢性乙型肝炎的臨床效果令人滿意。
목적：관찰간우소a-2b연합아덕복위지치료만성을형간염경적림상효과。방법선택30례만성을형간염환자，안취진순서분성연합치료조、간우소조、아덕복위지3조，매조10례。간우소조사용간우소a-2 b(300～600만단위，격천1차기내주사,직지제48주)；아덕복위지조사용아덕복위지편(10 mg，매천1차구복，직지제72주)；연합치료조동시사용이상2충약물，제량、방법급시간균상동。이48주후혈청HBV-DNA화72주후HBeAg전음급불량반응적발생정황대효과진행판정。결과연합치료조48주HBV-DNA전음솔위80.0%，균명현고우간우소조적20.0%화아덕복위지조적30.0%（P<0.05）；연합치료조72주HBeAg전음솔위60.0%，균명현고우간우소조적10.0%화아덕복위지조적20.0%（P<0.05）；3조불량반응발생솔차이무통계학의의。결론간우소a-2b화아덕복위편지대만성을형간염적림상효과령인만의。
