药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2015年
3期
250-252
,共3页
肝八味胶囊%高效液相色谱法%丹酚酸B%芍药苷%虎杖苷%大黄素
肝八味膠囊%高效液相色譜法%丹酚痠B%芍藥苷%虎杖苷%大黃素
간팔미효낭%고효액상색보법%단분산B%작약감%호장감%대황소
Gan Bawei capsule%HPLC%salvianolic acid B%paeoniflorin%polydatin%emodin
目的：用高效液相色谱（HPLC）法同时测定肝八味胶囊中4种成分的含量。方法采用 HPLC法，色谱柱为C18柱（250 mm ×4.6 mm ，5μm），以乙腈为流动相A ，以水为流动相B ，梯度洗脱；检测波长为240 nm ；流速1.0 ml／min。结果丹酚酸B对照品在15.026～100.17μg／ml范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为96.6％（n＝6），RSD＝1.8％（n＝6）；芍药苷对照品在14.335～95.564μg／ml范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为97.0％（n＝6），RSD＝1.7％（n＝6）；虎杖苷对照品在8.235～54.90μg／ml范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为97.2％（n＝6），RSD＝1.8％（n＝6）；大黄素对照品在1.5825～10.55μg／ml范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为98.1％（n＝6），RSD＝1.7％（n＝6）。结论此法简单准确、重现性好、专属性强、阴性对照无干扰，适用于肝八味胶囊的质量控制。
目的：用高效液相色譜（HPLC）法同時測定肝八味膠囊中4種成分的含量。方法採用 HPLC法，色譜柱為C18柱（250 mm ×4.6 mm ，5μm），以乙腈為流動相A ，以水為流動相B ，梯度洗脫；檢測波長為240 nm ；流速1.0 ml／min。結果丹酚痠B對照品在15.026～100.17μg／ml範圍內呈良好線性關繫，平均加樣迴收率為96.6％（n＝6），RSD＝1.8％（n＝6）；芍藥苷對照品在14.335～95.564μg／ml範圍內呈良好線性關繫，平均加樣迴收率為97.0％（n＝6），RSD＝1.7％（n＝6）；虎杖苷對照品在8.235～54.90μg／ml範圍內呈良好線性關繫，平均加樣迴收率為97.2％（n＝6），RSD＝1.8％（n＝6）；大黃素對照品在1.5825～10.55μg／ml範圍內呈良好線性關繫，平均加樣迴收率為98.1％（n＝6），RSD＝1.7％（n＝6）。結論此法簡單準確、重現性好、專屬性彊、陰性對照無榦擾，適用于肝八味膠囊的質量控製。
목적：용고효액상색보（HPLC）법동시측정간팔미효낭중4충성분적함량。방법채용 HPLC법，색보주위C18주（250 mm ×4.6 mm ，5μm），이을정위류동상A ，이수위류동상B ，제도세탈；검측파장위240 nm ；류속1.0 ml／min。결과단분산B대조품재15.026～100.17μg／ml범위내정량호선성관계，평균가양회수솔위96.6％（n＝6），RSD＝1.8％（n＝6）；작약감대조품재14.335～95.564μg／ml범위내정량호선성관계，평균가양회수솔위97.0％（n＝6），RSD＝1.7％（n＝6）；호장감대조품재8.235～54.90μg／ml범위내정량호선성관계，평균가양회수솔위97.2％（n＝6），RSD＝1.8％（n＝6）；대황소대조품재1.5825～10.55μg／ml범위내정량호선성관계，평균가양회수솔위98.1％（n＝6），RSD＝1.7％（n＝6）。결론차법간단준학、중현성호、전속성강、음성대조무간우，괄용우간팔미효낭적질량공제。
Objective To establish an HPLC-DAD method for simultaneous determination of four ingredients in Gan Ba-wei capsule .Methods HPLC method was adopted with C18 column(250 mm × 4.6 mm ,5 μm) ,Acetonitrile as mobile phase A and water as mobile phase B in gradient elution mode . The detection wavelength was 240 nm and the flow rate was 1.0 ml/min .Results Salvianolic acid B reference substance was excellently linear in the range of 15.026~100.17 μg/ml ,the average recovery was 96.6% (n=6)and RSD was 1.8% (n=6) .Paeoniflorin reference substance was excellently linear in the range of 14.335~95.564 μg/ml ,the average recovery was 97.0% (n=6)and RSD was 1.7% (n=6) .Polydatin reference sub-stance was excellently linear in the range of 8.235-54.90 μg/ml ,the average recovery was 97.2% (n=6)and RSD was 1.8%(n=6) .Emodin reference substance was excellently linear in the range of 1.582 5-10.55 μg/ml ,the average recovery was 98.1% (n=6)and RSD was 1.7% (n=6) .Conclusion The method was easy ,accurate ,reproducible ,specific and without in-terference in negative control ,which could be used for quality control of Gan Bawei capsule .
