检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2015年
5期
442-445
,共4页
焦瑞宝%姚余有%唐吉斌%冯恒孝%凤俊蓉
焦瑞寶%姚餘有%唐吉斌%馮恆孝%鳳俊蓉
초서보%요여유%당길빈%풍항효%봉준용
精子运动参数%DNA 碎片化指数%精液常规参数%弱精子症
精子運動參數%DNA 碎片化指數%精液常規參數%弱精子癥
정자운동삼수%DNA 쇄편화지수%정액상규삼수%약정자증
Sperm motion parameter%DNA fragmentation index%Semen routine parameter%Asthenozoospermia
目的：了解弱精子症患者精子运动参数和 DNA 碎片化指数（DFI）的变化情况。方法通过对41例弱精子症患者（弱精子症组）和48例活力正常不育患者（活力正常组）精液的常规检测、精液分析仪检测和荧光显微镜检查，比较弱精子症组和活力正常组精液常规参数（包括精子浓度、精子总数、活动率）、精子运动参数[包括前向运动率（ PR）、平均路径速率（ VAP）、曲线速度（ VCL）、直线速度（VSL）、直线性（ LIN）、摆动性（WOB）、前向性（STR）、头侧摆幅度（ALH）、鞭打频率（BCF）和平均角位移（MAD）]及 DFI。结果弱精子症组精子浓度、精子总数、活动率、PR、VAP、VCL、VSL、LIN、WOB、STR、ALH、BCF 及 MAD 分别为（69．0±49．1）×106／mL、（203±159）×106、60．8％±15．7％、21．1％±8．0％、（10．7±2．8）μm／s、（20．6±4．9）μm／s、（6．3±2．2）μm／s、29．9％±8．1％、51．4％±5．8％、57．2％±10．4％、（0．53±0．12）μm、（3．20±0．85） Hz 和（14．2±3．2）°，均明显低于活力正常组[（98．8±38．2）×106／mL（P ＜0．05）、（281±171）×106（P ＜0．05）、82．0％±7．9％（P ＜0．01）、45．1％±8．5％（P ＜0．01）、（18．5±3．0）μm／s（P ＜0．01）、（30．7±5．3）μm／s（P ＜0．01）、（12．0±2．3）μm／s（P ＜0．01）、39．6％±7．0％（P ＜0．01）、60．5％±5．0％（P ＜0．01）、65．1％±7．2％（P ＜0．01）、（0．72±0．13）μm（P ＜0．01）、（5．07±0．81）Hz（P ＜0．01）和（17．8±2．5）°（P ＜0．01）]；而 DFI（17．9％±12．5％）明显高于活力正常组（8．5％±6．4％，P ＜0．01）。结论弱精子症患者除了表现为常规检查中的精子活力低下外，还伴有精子浓度和总数下降、精子运动参数下降以及精子 DFI 的增高，这些参数的改变可能是弱精子症引起男性不育的机制之一。
目的：瞭解弱精子癥患者精子運動參數和 DNA 碎片化指數（DFI）的變化情況。方法通過對41例弱精子癥患者（弱精子癥組）和48例活力正常不育患者（活力正常組）精液的常規檢測、精液分析儀檢測和熒光顯微鏡檢查，比較弱精子癥組和活力正常組精液常規參數（包括精子濃度、精子總數、活動率）、精子運動參數[包括前嚮運動率（ PR）、平均路徑速率（ VAP）、麯線速度（ VCL）、直線速度（VSL）、直線性（ LIN）、襬動性（WOB）、前嚮性（STR）、頭側襬幅度（ALH）、鞭打頻率（BCF）和平均角位移（MAD）]及 DFI。結果弱精子癥組精子濃度、精子總數、活動率、PR、VAP、VCL、VSL、LIN、WOB、STR、ALH、BCF 及 MAD 分彆為（69．0±49．1）×106／mL、（203±159）×106、60．8％±15．7％、21．1％±8．0％、（10．7±2．8）μm／s、（20．6±4．9）μm／s、（6．3±2．2）μm／s、29．9％±8．1％、51．4％±5．8％、57．2％±10．4％、（0．53±0．12）μm、（3．20±0．85） Hz 和（14．2±3．2）°，均明顯低于活力正常組[（98．8±38．2）×106／mL（P ＜0．05）、（281±171）×106（P ＜0．05）、82．0％±7．9％（P ＜0．01）、45．1％±8．5％（P ＜0．01）、（18．5±3．0）μm／s（P ＜0．01）、（30．7±5．3）μm／s（P ＜0．01）、（12．0±2．3）μm／s（P ＜0．01）、39．6％±7．0％（P ＜0．01）、60．5％±5．0％（P ＜0．01）、65．1％±7．2％（P ＜0．01）、（0．72±0．13）μm（P ＜0．01）、（5．07±0．81）Hz（P ＜0．01）和（17．8±2．5）°（P ＜0．01）]；而 DFI（17．9％±12．5％）明顯高于活力正常組（8．5％±6．4％，P ＜0．01）。結論弱精子癥患者除瞭錶現為常規檢查中的精子活力低下外，還伴有精子濃度和總數下降、精子運動參數下降以及精子 DFI 的增高，這些參數的改變可能是弱精子癥引起男性不育的機製之一。
목적：료해약정자증환자정자운동삼수화 DNA 쇄편화지수（DFI）적변화정황。방법통과대41례약정자증환자（약정자증조）화48례활력정상불육환자（활력정상조）정액적상규검측、정액분석의검측화형광현미경검사，비교약정자증조화활력정상조정액상규삼수（포괄정자농도、정자총수、활동솔）、정자운동삼수[포괄전향운동솔（ PR）、평균로경속솔（ VAP）、곡선속도（ VCL）、직선속도（VSL）、직선성（ LIN）、파동성（WOB）、전향성（STR）、두측파폭도（ALH）、편타빈솔（BCF）화평균각위이（MAD）]급 DFI。결과약정자증조정자농도、정자총수、활동솔、PR、VAP、VCL、VSL、LIN、WOB、STR、ALH、BCF 급 MAD 분별위（69．0±49．1）×106／mL、（203±159）×106、60．8％±15．7％、21．1％±8．0％、（10．7±2．8）μm／s、（20．6±4．9）μm／s、（6．3±2．2）μm／s、29．9％±8．1％、51．4％±5．8％、57．2％±10．4％、（0．53±0．12）μm、（3．20±0．85） Hz 화（14．2±3．2）°，균명현저우활력정상조[（98．8±38．2）×106／mL（P ＜0．05）、（281±171）×106（P ＜0．05）、82．0％±7．9％（P ＜0．01）、45．1％±8．5％（P ＜0．01）、（18．5±3．0）μm／s（P ＜0．01）、（30．7±5．3）μm／s（P ＜0．01）、（12．0±2．3）μm／s（P ＜0．01）、39．6％±7．0％（P ＜0．01）、60．5％±5．0％（P ＜0．01）、65．1％±7．2％（P ＜0．01）、（0．72±0．13）μm（P ＜0．01）、（5．07±0．81）Hz（P ＜0．01）화（17．8±2．5）°（P ＜0．01）]；이 DFI（17．9％±12．5％）명현고우활력정상조（8．5％±6．4％，P ＜0．01）。결론약정자증환자제료표현위상규검사중적정자활력저하외，환반유정자농도화총수하강、정자운동삼수하강이급정자 DFI 적증고，저사삼수적개변가능시약정자증인기남성불육적궤제지일。
Objective To study the changes of sperm motion parameters and DNA fragmentation index (DFI) in patients with asthenozoospermia.Methods The routine analysis, semen analyzer activity detection and fluorescence microzooscopy of 41 cases of asthenozoospermia patients ( asthenozoospermia group) and 48 cases of normal vitality patients(normal vitality group) were performed.Semen routine parameters(sperm concentration, total number of sperm and sperm activity rate), sperm motion parameters [ progressive motility ( PR), average path velocity ( VAP), curvilinear velocity ( VCL), straight line velocity ( VSL), linearity ( LIN), wobble ( WOB), straightness ( STR), amplitude of lateral head displacement(ALH), beat-cross frequency(BCF) and mean angular displacement(MAD)] and DFI in patients with asthenozoospermia and normal vitality group were compared. Results The sperm concentration, total number of sperm, sperm activity rate, PR, VAP, VCL, VSL, LIN, WOB, STR, ALH, BCF and MAD of asthenozoospermia group were (69.0 ±49.1) ×10 6 /mL, (203 ±159) ×10 6 , 60.8% ±15.7%, 21.1% ± 8.0%,(10.7 ±2.8)μm/s, (20.6 ±4.9)μm/s, (6.3 ±2.2)μm/s, 29.9% ±8.1%,51.4% ±5.8%, 57.2% ± 10.4%, (0.53 ±0.12)μm, (3.20 ±0.85)Hz and (14.2 ±3.2)°, respectively.These parameters were significantly lower than those of normal vitality group[(98.8 ±38.2) ×10 6 /mL(P <0.05),(281 ±171) ×10 6 (P <0.05), 82.0%±7.9%(P <0.01), 45.1% ±8.5%(P <0.01), (18.5 ±3.0)μm/s(P <0.01), (30.7 ±5.3)μm/s(P <0.01), (12.0 ±2.3)μm/s (P <0.01), 39.6% ±7.0%(P <0.01), 60.5% ±5.0%(P <0.01), 65.1% ±7.2%(P <0.01), (0.72 ±0.13)μm (P <0.01), (5.07 ±0.81)Hz(P <0.01) and (17.8 ±2.5)°(P <0.01)].The DFI in asthenozoospermia group(17.9% ±12.5%) was significantly higher than that in normal vitality group(8.5 ±6.4%, P <0.01).Conclusions Besides the performance of low sperm motility, asthenozoospermia is still accompanied by decreasing sperm concentration, total number of sperm and sperm motion parameters and increasing sperm DFI.The change of these parameters may be one of the mechanisms of male infertility caused by asthenozoospermia.
