中国耳鼻咽喉头颈外科
中國耳鼻嚥喉頭頸外科
중국이비인후두경외과
CHINESE ARCHIVER OF OTOLARYNGOLOGY-HEAD AND NECK SURGERY
2013年
6期
319-322
,共4页
白晶%苗北平%夏文彤%韦屹%李华斌%熊观霞
白晶%苗北平%夏文彤%韋屹%李華斌%熊觀霞
백정%묘북평%하문동%위흘%리화빈%웅관하
鼻黏膜%上皮细胞%白细胞介素17%黏蛋白类%信号传导
鼻黏膜%上皮細胞%白細胞介素17%黏蛋白類%信號傳導
비점막%상피세포%백세포개소17%점단백류%신호전도
Nasal Mucosa%Epithelial Cells%Interleukin-17%Mucins%Signal Transduction
目的 观察重组人白细胞介素17A (interleukin-17A,IL-17A)刺激离体培养的人鼻黏膜上皮细胞(human nasal epithelial cells,HNECs)后黏蛋白MUC5AC mRNA的表达变化,并检测相关的信号通路.方法 离体培养的HNECs经过IL-17A诱导0～6 h后,通过定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chainreaction,Q-PCR)技术检测MUC5AC mRNA的表达变化；通过Western blot技术检测有无特异性阻断剂作用时p38信号通路的活化情况及相应MUC5AC mRNA的表达情况.结果 IL-17A在1 ng/ml-即J能诱导HNECs中MUC5AC的mRNA水平上调,并在浓度为100 ng/ml时达到峰值(F=48.60,P＜0.01)；p38信号通路在IL-17A诱导后开始活化,并在第30分钟达到最大程度,之后信号递减并趋于正常；采用p38特异性阻断剂SB203580抑制p38信号通路后,MUC5AC mRNA的上调得到抑制(F=223.8,P＜0.01).结论 IL-17A能通过p38信号通路诱导HNECs表达MUC5AC mRNA的过程,阻断p38信号通路可能作为干预由IL-17A诱导导致的气道黏液高分泌状态的一个关键靶点.
目的 觀察重組人白細胞介素17A (interleukin-17A,IL-17A)刺激離體培養的人鼻黏膜上皮細胞(human nasal epithelial cells,HNECs)後黏蛋白MUC5AC mRNA的錶達變化,併檢測相關的信號通路.方法 離體培養的HNECs經過IL-17A誘導0～6 h後,通過定量聚閤酶鏈反應(quantitative polymerase chainreaction,Q-PCR)技術檢測MUC5AC mRNA的錶達變化；通過Western blot技術檢測有無特異性阻斷劑作用時p38信號通路的活化情況及相應MUC5AC mRNA的錶達情況.結果 IL-17A在1 ng/ml-即J能誘導HNECs中MUC5AC的mRNA水平上調,併在濃度為100 ng/ml時達到峰值(F=48.60,P＜0.01)；p38信號通路在IL-17A誘導後開始活化,併在第30分鐘達到最大程度,之後信號遞減併趨于正常；採用p38特異性阻斷劑SB203580抑製p38信號通路後,MUC5AC mRNA的上調得到抑製(F=223.8,P＜0.01).結論 IL-17A能通過p38信號通路誘導HNECs錶達MUC5AC mRNA的過程,阻斷p38信號通路可能作為榦預由IL-17A誘導導緻的氣道黏液高分泌狀態的一箇關鍵靶點.
목적 관찰중조인백세포개소17A (interleukin-17A,IL-17A)자격리체배양적인비점막상피세포(human nasal epithelial cells,HNECs)후점단백MUC5AC mRNA적표체변화,병검측상관적신호통로.방법 리체배양적HNECs경과IL-17A유도0～6 h후,통과정량취합매련반응(quantitative polymerase chainreaction,Q-PCR)기술검측MUC5AC mRNA적표체변화；통과Western blot기술검측유무특이성조단제작용시p38신호통로적활화정황급상응MUC5AC mRNA적표체정황.결과 IL-17A재1 ng/ml-즉J능유도HNECs중MUC5AC적mRNA수평상조,병재농도위100 ng/ml시체도봉치(F=48.60,P＜0.01)；p38신호통로재IL-17A유도후개시활화,병재제30분종체도최대정도,지후신호체감병추우정상；채용p38특이성조단제SB203580억제p38신호통로후,MUC5AC mRNA적상조득도억제(F=223.8,P＜0.01).결론 IL-17A능통과p38신호통로유도HNECs표체MUC5AC mRNA적과정,조단p38신호통로가능작위간예유IL-17A유도도치적기도점액고분비상태적일개관건파점.
