食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2015年
2期
111-113
,共3页
杨海霞%邢玉仁%董爱梅%王淑华
楊海霞%邢玉仁%董愛梅%王淑華
양해하%형옥인%동애매%왕숙화
反相高效液相色谱法%苯扎溴铵%含量
反相高效液相色譜法%苯扎溴銨%含量
반상고효액상색보법%분찰추안%함량
RP-HPLC%benzalkonium bromide%determination
目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定溴芬酸钠滴眼液中苯扎溴铵含量.方法 采用Zorbax C18 (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.003 mol/L磷酸氢二铵溶液(每1000mL含三乙胺10mL,用磷酸调节pH 3.0)-乙腈(40∶60),流速1.0 mL/min,检测波长214nm,进样量20μL.结果 阴性溶液对苯扎溴铵含量测定无干扰.苯扎溴铵浓度在10.10～202.00 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999).本法精密度、重复性、回收率、耐用性良好,供试品溶液在24 h内稳定,定量限为62 ng.结论 本法与药典方法比较,基线噪音明显降低.该方法操作简单,能准确、快速测定苯扎溴铵,可用于滴眼液中苯扎溴铵的含量测定.
目的 建立反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定溴芬痠鈉滴眼液中苯扎溴銨含量.方法 採用Zorbax C18 (250mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為0.003 mol/L燐痠氫二銨溶液(每1000mL含三乙胺10mL,用燐痠調節pH 3.0)-乙腈(40∶60),流速1.0 mL/min,檢測波長214nm,進樣量20μL.結果 陰性溶液對苯扎溴銨含量測定無榦擾.苯扎溴銨濃度在10.10～202.00 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.9999).本法精密度、重複性、迴收率、耐用性良好,供試品溶液在24 h內穩定,定量限為62 ng.結論 本法與藥典方法比較,基線譟音明顯降低.該方法操作簡單,能準確、快速測定苯扎溴銨,可用于滴眼液中苯扎溴銨的含量測定.
목적 건립반상고효액상색보법(RP-HPLC)측정추분산납적안액중분찰추안함량.방법 채용Zorbax C18 (250mm×4.6 mm,5μm)색보주,류동상위0.003 mol/L린산경이안용액(매1000mL함삼을알10mL,용린산조절pH 3.0)-을정(40∶60),류속1.0 mL/min,검측파장214nm,진양량20μL.결과 음성용액대분찰추안함량측정무간우.분찰추안농도재10.10～202.00 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호(r=0.9999).본법정밀도、중복성、회수솔、내용성량호,공시품용액재24 h내은정,정량한위62 ng.결론 본법여약전방법비교,기선조음명현강저.해방법조작간단,능준학、쾌속측정분찰추안,가용우적안액중분찰추안적함량측정.
