食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2015年
2期
93-95
,共3页
周建国%刘珊珊%毛志远%张硕霖%李文华%李荣文%刘杨
週建國%劉珊珊%毛誌遠%張碩霖%李文華%李榮文%劉楊
주건국%류산산%모지원%장석림%리문화%리영문%류양
丹参%愈伤组织%组织培养
丹參%愈傷組織%組織培養
단삼%유상조직%조직배양
Salvia miltiorrhiza Bge.%callus%tissue culture
目的 建立丹参的无性繁殖体系培养条件.方法 选用丹参植株的幼嫩芽,比较不同灭菌试剂种类、不同灭菌时间、生长调节剂比例等条件对丹参组培快繁的影响.结果 用2％次氯酸钠处理7.5 min灭菌效果最好;MS+6-BA(1.0 mg/L)+2,4-D (0.5 mg/L)是丹参最适宜的愈伤组织诱导和继代培养基;MS+6-BA (1.0 mg/L) +NAA (0.5 mg/L)为最适宜的芽诱导培养基;MS+IAA (0.2 mg/L) +NAA (0.2 mg/L)为最适宜的丹参试管苗生根培养基.结论 建立了丹参无性繁殖体系培养的最适条件.
目的 建立丹參的無性繁殖體繫培養條件.方法 選用丹參植株的幼嫩芽,比較不同滅菌試劑種類、不同滅菌時間、生長調節劑比例等條件對丹參組培快繁的影響.結果 用2％次氯痠鈉處理7.5 min滅菌效果最好;MS+6-BA(1.0 mg/L)+2,4-D (0.5 mg/L)是丹參最適宜的愈傷組織誘導和繼代培養基;MS+6-BA (1.0 mg/L) +NAA (0.5 mg/L)為最適宜的芽誘導培養基;MS+IAA (0.2 mg/L) +NAA (0.2 mg/L)為最適宜的丹參試管苗生根培養基.結論 建立瞭丹參無性繁殖體繫培養的最適條件.
목적 건립단삼적무성번식체계배양조건.방법 선용단삼식주적유눈아,비교불동멸균시제충류、불동멸균시간、생장조절제비례등조건대단삼조배쾌번적영향.결과 용2％차록산납처리7.5 min멸균효과최호;MS+6-BA(1.0 mg/L)+2,4-D (0.5 mg/L)시단삼최괄의적유상조직유도화계대배양기;MS+6-BA (1.0 mg/L) +NAA (0.5 mg/L)위최괄의적아유도배양기;MS+IAA (0.2 mg/L) +NAA (0.2 mg/L)위최괄의적단삼시관묘생근배양기.결론 건립료단삼무성번식체계배양적최괄조건.
