平顶山学院学报
平頂山學院學報
평정산학원학보
JOURNAL OF PINGDINGSHAN UNIVERSITY
2015年
2期
53-54,62
,共3页
汤亚敏%张见东%孙纲春%李亚萍%陈方平
湯亞敏%張見東%孫綱春%李亞萍%陳方平
탕아민%장견동%손강춘%리아평%진방평
氯化亚砜%3,5-二溴苯乙酮%合成
氯化亞砜%3,5-二溴苯乙酮%閤成
록화아풍%3,5-이추분을동%합성
以3,5-二溴苯乙酮为反应原料,在氯化亚砜-无水乙醇催化下合成了1,3,5-(3,5-二溴苯基)苯.对反应条件进行了讨论,发现在回流状态下反应4h,n(3,5-二溴苯乙酮)/n(氯化亚砜)/n(无水乙醇)=1/15/10时产率最高,达到了64.3％.
以3,5-二溴苯乙酮為反應原料,在氯化亞砜-無水乙醇催化下閤成瞭1,3,5-(3,5-二溴苯基)苯.對反應條件進行瞭討論,髮現在迴流狀態下反應4h,n(3,5-二溴苯乙酮)/n(氯化亞砜)/n(無水乙醇)=1/15/10時產率最高,達到瞭64.3％.
이3,5-이추분을동위반응원료,재록화아풍-무수을순최화하합성료1,3,5-(3,5-이추분기)분.대반응조건진행료토론,발현재회류상태하반응4h,n(3,5-이추분을동)/n(록화아풍)/n(무수을순)=1/15/10시산솔최고,체도료64.3％.
