材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2015年
10期
57-60
,共4页
王青春%刘振朋%安胜利%赵文广%梁婕
王青春%劉振朋%安勝利%趙文廣%樑婕
왕청춘%류진붕%안성리%조문엄%량첩
TbxZr1-xO2-δ%复合氧化物%表面活性剂%表征
TbxZr1-xO2-δ%複閤氧化物%錶麵活性劑%錶徵
TbxZr1-xO2-δ%복합양화물%표면활성제%표정
TbxZr1-xO2-δ%composite oxides%surfactant%characterization
采用以聚乙二醇(PEG)为表面活性剂的水热法合成了不同Tb/Zr比的TbxZr1-工O2-δ复合氧化物,并用以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂的共沉淀法合成了Tb0.6 Zr0.4 O2-δ,将其作为不同方法的比较.利用XRD、TG-DTA、HRTEM、SAED和N2吸附-脱附对样品的物相结构、高温热稳定性、样品形貌、晶粒大小及孔结构进行表征.结果表明,当n(Tb)/n(Zr)≥0.6时样品呈现出氧化铽的立方晶体结构,合成的Tb0.6 Zr0.4 O2-PEG的表面形貌为不规则的类球状纳米粒子,粒径为5nm左右,产物的孔径主要集中在7.2nm左右.HRTEM图中明显显示出其晶体中的(111)及(200)晶面.TG-DTA曲线显示温度高于500℃时失重不明显,表明焙烧后的铽锆固溶体具有良好的热稳定性.
採用以聚乙二醇(PEG)為錶麵活性劑的水熱法閤成瞭不同Tb/Zr比的TbxZr1-工O2-δ複閤氧化物,併用以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為錶麵活性劑的共沉澱法閤成瞭Tb0.6 Zr0.4 O2-δ,將其作為不同方法的比較.利用XRD、TG-DTA、HRTEM、SAED和N2吸附-脫附對樣品的物相結構、高溫熱穩定性、樣品形貌、晶粒大小及孔結構進行錶徵.結果錶明,噹n(Tb)/n(Zr)≥0.6時樣品呈現齣氧化鋱的立方晶體結構,閤成的Tb0.6 Zr0.4 O2-PEG的錶麵形貌為不規則的類毬狀納米粒子,粒徑為5nm左右,產物的孔徑主要集中在7.2nm左右.HRTEM圖中明顯顯示齣其晶體中的(111)及(200)晶麵.TG-DTA麯線顯示溫度高于500℃時失重不明顯,錶明焙燒後的鋱鋯固溶體具有良好的熱穩定性.
채용이취을이순(PEG)위표면활성제적수열법합성료불동Tb/Zr비적TbxZr1-공O2-δ복합양화물,병용이십륙완기삼갑기추화안(CTAB)위표면활성제적공침정법합성료Tb0.6 Zr0.4 O2-δ,장기작위불동방법적비교.이용XRD、TG-DTA、HRTEM、SAED화N2흡부-탈부대양품적물상결구、고온열은정성、양품형모、정립대소급공결구진행표정.결과표명,당n(Tb)/n(Zr)≥0.6시양품정현출양화특적립방정체결구,합성적Tb0.6 Zr0.4 O2-PEG적표면형모위불규칙적류구상납미입자,립경위5nm좌우,산물적공경주요집중재7.2nm좌우.HRTEM도중명현현시출기정체중적(111)급(200)정면.TG-DTA곡선현시온도고우500℃시실중불명현,표명배소후적특고고용체구유량호적열은정성.
