诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2015年
5期
276-279
,共4页
周峥珍%陈卫坚%姜楠%张丽琼%刘敏
週崢珍%陳衛堅%薑楠%張麗瓊%劉敏
주쟁진%진위견%강남%장려경%류민
婴儿%血管外皮细胞瘤%临床病理学%免疫组化
嬰兒%血管外皮細胞瘤%臨床病理學%免疫組化
영인%혈관외피세포류%림상병이학%면역조화
Infant%Haemangiopericytoma%Pathology%Clinical%Immunohistochemistry
目的 探讨婴儿型血管外皮细胞瘤(HPC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 回顾性分析9例婴儿型血管外皮细胞瘤病例的临床病理学特征、免疫组化结果,并复习相关文献.结果 男婴6例,女婴3例,中位年龄1.6个月.主要症状为局部肿块.肿块平均直径4.6 cm.8例为良性,1例为低度恶性;随访7例,2～ 36个月,无复发及转移.HPC由丰富血管网及周围紧密排列的圆形或梭形瘤细胞组成,血管扩张,大小不一,可呈特征性“鹿角状”薄壁分支血管,细胞密度大,核分裂象多,并可见坏死及钙化.免疫组化:瘤细胞vimentin均(+),部分病例CD34、CD31、Ⅷ因子、CD99、bcl-2和actin(+),Ki-67增殖指数5％ ～ 30％,平均12％.结论 婴儿型血管外皮细胞瘤属少见软组织肿瘤,临床及影像学无特征性,组织学形态结合免疫组化是鉴别诊断的最可靠方法.
目的 探討嬰兒型血管外皮細胞瘤(HPC)的臨床病理特徵、診斷與鑒彆診斷.方法 迴顧性分析9例嬰兒型血管外皮細胞瘤病例的臨床病理學特徵、免疫組化結果,併複習相關文獻.結果 男嬰6例,女嬰3例,中位年齡1.6箇月.主要癥狀為跼部腫塊.腫塊平均直徑4.6 cm.8例為良性,1例為低度噁性;隨訪7例,2～ 36箇月,無複髮及轉移.HPC由豐富血管網及週圍緊密排列的圓形或梭形瘤細胞組成,血管擴張,大小不一,可呈特徵性“鹿角狀”薄壁分支血管,細胞密度大,覈分裂象多,併可見壞死及鈣化.免疫組化:瘤細胞vimentin均(+),部分病例CD34、CD31、Ⅷ因子、CD99、bcl-2和actin(+),Ki-67增殖指數5％ ～ 30％,平均12％.結論 嬰兒型血管外皮細胞瘤屬少見軟組織腫瘤,臨床及影像學無特徵性,組織學形態結閤免疫組化是鑒彆診斷的最可靠方法.
목적 탐토영인형혈관외피세포류(HPC)적림상병리특정、진단여감별진단.방법 회고성분석9례영인형혈관외피세포류병례적림상병이학특정、면역조화결과,병복습상관문헌.결과 남영6례,녀영3례,중위년령1.6개월.주요증상위국부종괴.종괴평균직경4.6 cm.8례위량성,1례위저도악성;수방7례,2～ 36개월,무복발급전이.HPC유봉부혈관망급주위긴밀배렬적원형혹사형류세포조성,혈관확장,대소불일,가정특정성“록각상”박벽분지혈관,세포밀도대,핵분렬상다,병가견배사급개화.면역조화:류세포vimentin균(+),부분병례CD34、CD31、Ⅷ인자、CD99、bcl-2화actin(+),Ki-67증식지수5％ ～ 30％,평균12％.결론 영인형혈관외피세포류속소견연조직종류,림상급영상학무특정성,조직학형태결합면역조화시감별진단적최가고방법.
