CAJ | 학술논문

为研究山羊地方性鼻内腺瘤中DNA甲基转移酶(DNMTs)启动子区甲基化状态及其对转录表达的影响,本研究采用甲基化特异性PCR和荧光定量RT-PCR法检测20例正常鼻内腺组织和24例鼻内腺瘤组织中DNMTs基因启动子甲基化状态及其转录表达水平,分析DNMTs基因甲基化对转录表达的影响.结果显示,24例鼻内腺瘤组织中DNMT1和DNMT3b基因启动子甲基化阳性率分别为20.8％(5/24)和41.7％(10/24),与正常鼻内腺组织(未检测到甲基化)均差异显著(p＜0.05).20例正常鼻内腺组织中DNMT1和DNMT3b基因相对转录表达量分别为1 (0.693～1.444)和0.382(0.503～1.840);5例甲基化和19例非甲基化鼻内腺瘤组织中DNMT1相对转录表达量分别为1.56(0.678～1.474)和1.248(0.820～1.905),两者差异不显著;10例甲基化和14例非甲基化鼻内腺瘤组织中DNMT3b相对转录表达量分别为1.165(0.646～1.548)和0.376(0.230～1.231),两者差异显著(p＜0.05).而DNMT3a在两组间无差异.以上结果表明,鼻内腺瘤组织中DNMT3b基因甲基化与转录表达相关,推测其对鼻内腺瘤具有促进肿瘤相关基因甲基化的作用,导致肿瘤相关基因失活或激活,最终导致肿瘤发生.
위연구산양지방성비내선류중DNA갑기전이매(DNMTs)계동자구갑기화상태급기대전록표체적영향,본연구채용갑기화특이성PCR화형광정량RT-PCR법검측20례정상비내선조직화24례비내선류조직중DNMTs기인계동자갑기화상태급기전록표체수평,분석DNMTs기인갑기화대전록표체적영향.결과현시,24례비내선류조직중DNMT1화DNMT3b기인계동자갑기화양성솔분별위20.8％(5/24)화41.7％(10/24),여정상비내선조직(미검측도갑기화)균차이현저(p＜0.05).20례정상비내선조직중DNMT1화DNMT3b기인상대전록표체량분별위1 (0.693～1.444)화0.382(0.503～1.840);5례갑기화화19례비갑기화비내선류조직중DNMT1상대전록표체량분별위1.56(0.678～1.474)화1.248(0.820～1.905),량자차이불현저;10례갑기화화14례비갑기화비내선류조직중DNMT3b상대전록표체량분별위1.165(0.646～1.548)화0.376(0.230～1.231),량자차이현저(p＜0.05).이DNMT3a재량조간무차이.이상결과표명,비내선류조직중DNMT3b기인갑기화여전록표체상관,추측기대비내선류구유촉진종류상관기인갑기화적작용,도치종류상관기인실활혹격활,최종도치종류발생.