中国科技论文
中國科技論文
중국과기논문
Sciencepaper Online
2015年
6期
735-739,744
,共6页
王威燕%刘鹏利%杨司军%乔治强%杨运泉
王威燕%劉鵬利%楊司軍%喬治彊%楊運泉
왕위연%류붕리%양사군%교치강%양운천
化学工程%加氢脱氧%Co-P-B非晶态催化剂%化学还原法%对甲苯酚
化學工程%加氫脫氧%Co-P-B非晶態催化劑%化學還原法%對甲苯酚
화학공정%가경탈양%Co-P-B비정태최화제%화학환원법%대갑분분
以(NH4)2SO4和Na3C6H5O7为缓冲剂,采用化学还原法制备了不同P/B物质的量比的Co-P-B非晶态催化剂.在缓冲溶液的作用下,部分Co2+还原成Co0.制备的Co-B和Co-P-B均为非晶态结构,在Co-B中添加了P之后,催化剂颗粒的尺寸显著增大.随着初始反应溶液中P/B物质的量比的增大,催化剂表面B/Co和P/Co物质的量比、Co0的摩尔分数都增加了,但是比表面积减小.在对甲苯酚的加氢脱氧(HDO)反应中,Co-P-B表现出优良的催化活性,498 K下,催化对甲苯酚的脱氧率高达97.4％,产物中甲基环己烷的选择性达到91.2％.主要的HDO反应路径为氢化-氢解,该路径可同时降低反应温度及产物中芳烃化合物的含量.
以(NH4)2SO4和Na3C6H5O7為緩遲劑,採用化學還原法製備瞭不同P/B物質的量比的Co-P-B非晶態催化劑.在緩遲溶液的作用下,部分Co2+還原成Co0.製備的Co-B和Co-P-B均為非晶態結構,在Co-B中添加瞭P之後,催化劑顆粒的呎吋顯著增大.隨著初始反應溶液中P/B物質的量比的增大,催化劑錶麵B/Co和P/Co物質的量比、Co0的摩爾分數都增加瞭,但是比錶麵積減小.在對甲苯酚的加氫脫氧(HDO)反應中,Co-P-B錶現齣優良的催化活性,498 K下,催化對甲苯酚的脫氧率高達97.4％,產物中甲基環己烷的選擇性達到91.2％.主要的HDO反應路徑為氫化-氫解,該路徑可同時降低反應溫度及產物中芳烴化閤物的含量.
이(NH4)2SO4화Na3C6H5O7위완충제,채용화학환원법제비료불동P/B물질적량비적Co-P-B비정태최화제.재완충용액적작용하,부분Co2+환원성Co0.제비적Co-B화Co-P-B균위비정태결구,재Co-B중첨가료P지후,최화제과립적척촌현저증대.수착초시반응용액중P/B물질적량비적증대,최화제표면B/Co화P/Co물질적량비、Co0적마이분수도증가료,단시비표면적감소.재대갑분분적가경탈양(HDO)반응중,Co-P-B표현출우량적최화활성,498 K하,최화대갑분분적탈양솔고체97.4％,산물중갑기배기완적선택성체도91.2％.주요적HDO반응로경위경화-경해,해로경가동시강저반응온도급산물중방경화합물적함량.
