中国科技论文
中國科技論文
중국과기논문
Sciencepaper Online
2015年
6期
633-637
,共5页
聂武成%党海春%宋飞%汪秀丽%王玉忠
聶武成%黨海春%宋飛%汪秀麗%王玉忠
섭무성%당해춘%송비%왕수려%왕옥충
酶催化%共聚酯%对二氧环己酮%丁二醇%丁二酸二乙酯
酶催化%共聚酯%對二氧環己酮%丁二醇%丁二痠二乙酯
매최화%공취지%대이양배기동%정이순%정이산이을지
选择结构单元中具有醚键,水解速率较快的对二氧环已酮(PDO)作为第三单体,以Novozym 435为催化剂,将PDO与丁二醇、丁二酸二乙酯进行共聚,通过一步法合成了聚(对二氧环己酮-co-丁二醇-co-丁二酸)共聚酯(PPBS).研究了反应温度和反应时间对PPBS分子量的影响,在70℃反应72 h的条件下,获得的PPBS共聚酯的重均分子量达到23 000 g/mol,多分散系数(PDI)在1.7~2.6之间.采用核磁共振光谱仪对共聚酯的结构以及共聚酯中PDO单元的含量进行了确认.利用TGA和DSC对PPBS的热稳定性和热转变行为进行了研究,发现其热稳定性与纯PBS类似,好于PPDO;PPBS共聚酯的熔融温度为77.2℃,明显低于PPDO和PBS,且其结晶能力较差,较弱的结晶能力预示着共聚物有较快的生物降解速率.由于没有使用任何金属催化剂,所制备的PPBS共聚酯更适合作为生物医用材料使用.
選擇結構單元中具有醚鍵,水解速率較快的對二氧環已酮(PDO)作為第三單體,以Novozym 435為催化劑,將PDO與丁二醇、丁二痠二乙酯進行共聚,通過一步法閤成瞭聚(對二氧環己酮-co-丁二醇-co-丁二痠)共聚酯(PPBS).研究瞭反應溫度和反應時間對PPBS分子量的影響,在70℃反應72 h的條件下,穫得的PPBS共聚酯的重均分子量達到23 000 g/mol,多分散繫數(PDI)在1.7~2.6之間.採用覈磁共振光譜儀對共聚酯的結構以及共聚酯中PDO單元的含量進行瞭確認.利用TGA和DSC對PPBS的熱穩定性和熱轉變行為進行瞭研究,髮現其熱穩定性與純PBS類似,好于PPDO;PPBS共聚酯的鎔融溫度為77.2℃,明顯低于PPDO和PBS,且其結晶能力較差,較弱的結晶能力預示著共聚物有較快的生物降解速率.由于沒有使用任何金屬催化劑,所製備的PPBS共聚酯更適閤作為生物醫用材料使用.
선택결구단원중구유미건,수해속솔교쾌적대이양배이동(PDO)작위제삼단체,이Novozym 435위최화제,장PDO여정이순、정이산이을지진행공취,통과일보법합성료취(대이양배기동-co-정이순-co-정이산)공취지(PPBS).연구료반응온도화반응시간대PPBS분자량적영향,재70℃반응72 h적조건하,획득적PPBS공취지적중균분자량체도23 000 g/mol,다분산계수(PDI)재1.7~2.6지간.채용핵자공진광보의대공취지적결구이급공취지중PDO단원적함량진행료학인.이용TGA화DSC대PPBS적열은정성화열전변행위진행료연구,발현기열은정성여순PBS유사,호우PPDO;PPBS공취지적용융온도위77.2℃,명현저우PPDO화PBS,차기결정능력교차,교약적결정능력예시착공취물유교쾌적생물강해속솔.유우몰유사용임하금속최화제,소제비적PPBS공취지경괄합작위생물의용재료사용.