CAJ | 학술논문

采用层层自组装方法,通过静电作用,制备层层自组装平板薄膜应用于固定化酶.首先,在荷负电的磺化聚醚砜(SPES)基膜上组装荷正电的聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(PDDA),实现第一层组装;进而利用静电吸附作用在PDDA层上组装荷负电的α-葡萄糖转苷酶(αG),得到固定化酶薄膜(SPES-PDDA-αG);最后,对αG酶组装层进行戊二醛交联处理或第二层PDDA组装,分别得到两种类型的固定化酶薄膜,记为SPES-PDDA-αG-GA和SPES-PDDA-αG-PDDA.当聚醚砜(PES)磺化度为28.6％,酶质量浓度为1.5 g/L,固定化时间为16h时,载酶量达到最大值.研究酶的固定化位置(最外层或中间层)对固定化酶活性和稳定性的影响发现:酶位于组装层的最外层具有更高的酶活,而酶位于中间层时则表现出更高的稳定性.其中SPES-PDDA-αG-GA酶膜在较苛刻条件下仍可保持68％的相对酶活力,储存40 d后仍可维持90％的相对酶活.
채용층층자조장방법,통과정전작용,제비층층자조장평판박막응용우고정화매.수선,재하부전적광화취미풍(SPES)기막상조장하정전적취(이희병기이갑기록화안)(PDDA),실현제일층조장;진이이용정전흡부작용재PDDA층상조장하부전적α-포도당전감매(αG),득도고정화매박막(SPES-PDDA-αG);최후,대αG매조장층진행무이철교련처리혹제이층PDDA조장,분별득도량충류형적고정화매박막,기위SPES-PDDA-αG-GA화SPES-PDDA-αG-PDDA.당취미풍(PES)광화도위28.6％,매질량농도위1.5 g/L,고정화시간위16h시,재매량체도최대치.연구매적고정화위치(최외층혹중간층)대고정화매활성화은정성적영향발현:매위우조장층적최외층구유경고적매활,이매위우중간층시칙표현출경고적은정성.기중SPES-PDDA-αG-GA매막재교가각조건하잉가보지68％적상대매활력,저존40 d후잉가유지90％적상대매활.