CAJ | 학술논문

目的：探讨恶性孤立性纤维性肿瘤( malignant solitary fibrous tumor, MSFT)的临床病理学特征、组织学发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例右枕叶MS-FT,并复习相关文献。结果患者男性,25岁,第3次右枕部病变切除术后4个月, CT示双肺及多发骨转移。左颈后及腰3椎穿刺标本为不规则灰白、灰红色组织。镜检：异型细胞稀疏呈条束状、席纹状排列或无结构样,可见血管周细胞瘤样结构,核分裂象多见(>4个/10 HPF ),局部组织坏死。免疫表型：瘤细胞弥漫表达 CD99、vimentin,局灶表达BCL-2、CD34及actin,Ki-67增殖指数约40%。结论右枕叶MSFT并双肺及多发骨转移罕见,确诊主要依靠病理学形态及免疫表型,需与其它梭形细胞肿瘤鉴别。 MSFT预后不佳,易复发转移,手术难以完整切除,需密切随访。
목적：탐토악성고립성섬유성종류( malignant solitary fibrous tumor, MSFT)적림상병이학특정、조직학발생、진단、감별진단、치료급예후。방법회고성분석1례우침협MS-FT,병복습상관문헌。결과환자남성,25세,제3차우침부병변절제술후4개월, CT시쌍폐급다발골전이。좌경후급요3추천자표본위불규칙회백、회홍색조직。경검：이형세포희소정조속상、석문상배렬혹무결구양,가견혈관주세포류양결구,핵분렬상다견(>4개/10 HPF ),국부조직배사。면역표형：류세포미만표체 CD99、vimentin,국조표체BCL-2、CD34급actin,Ki-67증식지수약40%。결론우침협MSFT병쌍폐급다발골전이한견,학진주요의고병이학형태급면역표형,수여기타사형세포종류감별。 MSFT예후불가,역복발전이,수술난이완정절제,수밀절수방。