CAJ | 학술논문

目的：探讨儿童丛状血管瘤( tufted angioma, TA)的临床病理学特征,提高其诊断及鉴别诊断水平。方法回顾性分析30例TA患儿的临床病理学特征、免疫表型并结合相关文献进行讨论。结果30例TA患儿中男性18例,女性12例,年龄1个月~10岁,均行手术切除术。镜下特点均相似：表皮无明显异常,真皮及皮下散在或广泛分布界限清楚的丛状或簇状毛细血管样聚集体,聚集体内毛细血管及短梭形血管内皮细胞排列紧密,成同心漩涡状或炮弹样,细胞分化成熟,无异型性,核分裂少见,其中5例可见间质纤维化。免疫表型：CD31、CD34均阳性,D2-40灶状阳性,Glut1阴性。结论 TA是一种少见的血管良性增生性病变,易局部复发,诊断主要依据病理活检及免疫组化检查；应与幼年性毛细血管瘤及卡波西血管内皮瘤等鉴别。
목적：탐토인동총상혈관류( tufted angioma, TA)적림상병이학특정,제고기진단급감별진단수평。방법회고성분석30례TA환인적림상병이학특정、면역표형병결합상관문헌진행토론。결과30례TA환인중남성18례,녀성12례,년령1개월~10세,균행수술절제술。경하특점균상사：표피무명현이상,진피급피하산재혹엄범분포계한청초적총상혹족상모세혈관양취집체,취집체내모세혈관급단사형혈관내피세포배렬긴밀,성동심선와상혹포탄양,세포분화성숙,무이형성,핵분렬소견,기중5례가견간질섬유화。면역표형：CD31、CD34균양성,D2-40조상양성,Glut1음성。결론 TA시일충소견적혈관량성증생성병변,역국부복발,진단주요의거병리활검급면역조화검사；응여유년성모세혈관류급잡파서혈관내피류등감별。