实验技术与管理
實驗技術與管理
실험기술여관리
EXPERIMENTAL TECHNOLOGY AND MANAGEMENT
2015年
4期
52-55,61
,共5页
浦群%杨杰%吴启强%包永忠
浦群%楊傑%吳啟彊%包永忠
포군%양걸%오계강%포영충
多孔炭%偏氯乙烯%氮气等温吸附脱附%中孔和微孔
多孔炭%偏氯乙烯%氮氣等溫吸附脫附%中孔和微孔
다공탄%편록을희%담기등온흡부탈부%중공화미공
porous carbon%vinylidene chloride%N2 adsorption desorption isotherms%meso-pore and micro-pore
采用低温氮气吸附法表征了由硬模板法制备的含微孔和无序中孔、由软模板法制备的含微孔和贯通中孔的偏氯乙烯聚合物(PVDC)基多孔炭的孔隙结构,计算了比表面积、孔径分布、孔体积和平均孔径等孔隙结构参数.结果表明:氮气吸附法分析结果与电子显微镜结果一致,碳化物含一定量的微孔和中孔,含中孔和微孔多孔炭的比表面积小于PVDC直接碳化得到的微孔炭,但孔容远大于PVDC基微孔炭;使用NLDFT模型计算得到硬模板制备的多孔炭比表面积为1 669 m2/g,孔容为2.07 cm3/g,中孔孔径约18 nm,与电镜观察结果相同.由软模板法制备的多孔炭比表面积为1 267 m2/g,中孔孔径25 nm,小于观察到的实际孔径,这可能由于吸附点在大孔部分较少而影响了拟合精度所致.
採用低溫氮氣吸附法錶徵瞭由硬模闆法製備的含微孔和無序中孔、由軟模闆法製備的含微孔和貫通中孔的偏氯乙烯聚閤物(PVDC)基多孔炭的孔隙結構,計算瞭比錶麵積、孔徑分佈、孔體積和平均孔徑等孔隙結構參數.結果錶明:氮氣吸附法分析結果與電子顯微鏡結果一緻,碳化物含一定量的微孔和中孔,含中孔和微孔多孔炭的比錶麵積小于PVDC直接碳化得到的微孔炭,但孔容遠大于PVDC基微孔炭;使用NLDFT模型計算得到硬模闆製備的多孔炭比錶麵積為1 669 m2/g,孔容為2.07 cm3/g,中孔孔徑約18 nm,與電鏡觀察結果相同.由軟模闆法製備的多孔炭比錶麵積為1 267 m2/g,中孔孔徑25 nm,小于觀察到的實際孔徑,這可能由于吸附點在大孔部分較少而影響瞭擬閤精度所緻.
채용저온담기흡부법표정료유경모판법제비적함미공화무서중공、유연모판법제비적함미공화관통중공적편록을희취합물(PVDC)기다공탄적공극결구,계산료비표면적、공경분포、공체적화평균공경등공극결구삼수.결과표명:담기흡부법분석결과여전자현미경결과일치,탄화물함일정량적미공화중공,함중공화미공다공탄적비표면적소우PVDC직접탄화득도적미공탄,단공용원대우PVDC기미공탄;사용NLDFT모형계산득도경모판제비적다공탄비표면적위1 669 m2/g,공용위2.07 cm3/g,중공공경약18 nm,여전경관찰결과상동.유연모판법제비적다공탄비표면적위1 267 m2/g,중공공경25 nm,소우관찰도적실제공경,저가능유우흡부점재대공부분교소이영향료의합정도소치.
