CAJ | 학술논문

我们系统总结了有关CASP8AP2基因的表达调控、生物学功能及其临床预后价值的研究报告.现有研究显示,CASP8AP2基因的表达受到同源盒蛋白和DNA甲基化的调控,miRNA-210能够使其表达沉默.CASP8AP2的生物学功能包括:参与FAS和TNFα介导的细胞凋亡、TNFα介导的NF-KB活化、糖皮质激素和盐皮质激素受体介导的基因转录调控、组成Cajal体和组蛋白位点体、复制依赖性组蛋白的转录和前体mRNA的3'端加工成熟、调控细胞周期S期进展,还能作为转录因子c-Myb、p73的辅助激活因子参与调控多种基因的转录.同时,CASP8AP2基因低表达与儿童ALL的复发相关;在儿童T-ALL和T淋巴母细胞淋巴瘤中,CASP8AP2基因的缺失较为常见,与患儿的较差预后相关.另外,在CASP8AP2基因序列中的3个单核苷酸多态性位点可能与弥漫性大B细胞淋巴瘤和白血病的发生有关.结论:CASP8AP2是一个多功能蛋白,具有调控细胞增殖、凋亡、基因表达等多种生物学功能,在儿童血液系统恶性肿瘤中,CASP8AP2基因还是一个有价值的预后标志物,部分单核苷酸多态性可能与白血病、淋巴瘤的发病相关.
아문계통총결료유관CASP8AP2기인적표체조공、생물학공능급기림상예후개치적연구보고.현유연구현시,CASP8AP2기인적표체수도동원합단백화DNA갑기화적조공,miRNA-210능구사기표체침묵.CASP8AP2적생물학공능포괄:삼여FAS화TNFα개도적세포조망、TNFα개도적NF-KB활화、당피질격소화염피질격소수체개도적기인전록조공、조성Cajal체화조단백위점체、복제의뢰성조단백적전록화전체mRNA적3'단가공성숙、조공세포주기S기진전,환능작위전록인자c-Myb、p73적보조격활인자삼여조공다충기인적전록.동시,CASP8AP2기인저표체여인동ALL적복발상관;재인동T-ALL화T림파모세포림파류중,CASP8AP2기인적결실교위상견,여환인적교차예후상관.령외,재CASP8AP2기인서렬중적3개단핵감산다태성위점가능여미만성대B세포림파류화백혈병적발생유관.결론:CASP8AP2시일개다공능단백,구유조공세포증식、조망、기인표체등다충생물학공능,재인동혈액계통악성종류중,CASP8AP2기인환시일개유개치적예후표지물,부분단핵감산다태성가능여백혈병、림파류적발병상관.