中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2015年
2期
541-545
,共5页
庄远%张婷%魏超%潘纪春%王淑芳%张爱群%汪德清
莊遠%張婷%魏超%潘紀春%王淑芳%張愛群%汪德清
장원%장정%위초%반기춘%왕숙방%장애군%왕덕청
悬浮红细胞%白细胞去除%保存期%血小板相关生长因子%肿瘤%增殖
懸浮紅細胞%白細胞去除%保存期%血小闆相關生長因子%腫瘤%增殖
현부홍세포%백세포거제%보존기%혈소판상관생장인자%종류%증식
packed red blood cells%leukoreduction%storage time%platelet-related growth factor%tumor%proliferation
目的:探讨保存时间对储存前去白红细胞(LR-pRBC)上清中血小板相关生长因子蓄积的作用及其对肿瘤细胞体外增殖的影响..方法:悬浮红细胞(pRBC)经200 ml红细胞白细胞滤器去除白细胞;随后用四联袋等量分装.所有血袋置于2℃-6℃常规保存.于保存第0、14、21和35天各取1分装袋,以1 006 ×g离心10 min后留取上清.采用ELISA方法测定血小板衍生生长因子(PDGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的蓄积浓度.体外培养HepG2肝癌肿瘤细胞贴壁后,加入保存第0天和35 d LR-pRBC上清,与HepG2细胞共同孵育48 h后,应用MTT法测定上清吸光度,以反映肿瘤细胞的体外增殖程度.结果:LR-pRBC上清中VEGF和PDGF浓度蓄积量随保存期延长进一步升高,VEGF在保存末期35 d时,浓度达900.16 (95％ CI,552.26-1248.07) pg/ml,而0 d LR-pRBC上清中浓度为[611.84 (95％ CI,356.45-867.23) pg/ml],其浓度有统计学差异(P＜0.05).PDGF在第0天LR-pRBC上清中的初始浓度为2.23 (95％ CI,0-5.37) ng/L,35 d末其浓度蓄积达5.66(95％ CI,-1.16-12.48) (P =0.073).LR-pRBC上清同HepG2细胞体外共孵育48 h后,保存35 d的LR-pRBC上清OD值为0.40(95％ CI,0.38-0.42),明显促进HepG2细胞的增殖(P＜0.05).结论:LR-pRBC中残留血小板经2℃-6℃储存后,激活、崩解、释放颗粒物质,造成PDGF和VEGF随保存期延长的进一步蓄积,从而导致保存期末的LR-pRBC上清促进肿瘤细胞体外增殖.
目的:探討保存時間對儲存前去白紅細胞(LR-pRBC)上清中血小闆相關生長因子蓄積的作用及其對腫瘤細胞體外增殖的影響..方法:懸浮紅細胞(pRBC)經200 ml紅細胞白細胞濾器去除白細胞;隨後用四聯袋等量分裝.所有血袋置于2℃-6℃常規保存.于保存第0、14、21和35天各取1分裝袋,以1 006 ×g離心10 min後留取上清.採用ELISA方法測定血小闆衍生生長因子(PDGF)和血管內皮生長因子(VEGF)的蓄積濃度.體外培養HepG2肝癌腫瘤細胞貼壁後,加入保存第0天和35 d LR-pRBC上清,與HepG2細胞共同孵育48 h後,應用MTT法測定上清吸光度,以反映腫瘤細胞的體外增殖程度.結果:LR-pRBC上清中VEGF和PDGF濃度蓄積量隨保存期延長進一步升高,VEGF在保存末期35 d時,濃度達900.16 (95％ CI,552.26-1248.07) pg/ml,而0 d LR-pRBC上清中濃度為[611.84 (95％ CI,356.45-867.23) pg/ml],其濃度有統計學差異(P＜0.05).PDGF在第0天LR-pRBC上清中的初始濃度為2.23 (95％ CI,0-5.37) ng/L,35 d末其濃度蓄積達5.66(95％ CI,-1.16-12.48) (P =0.073).LR-pRBC上清同HepG2細胞體外共孵育48 h後,保存35 d的LR-pRBC上清OD值為0.40(95％ CI,0.38-0.42),明顯促進HepG2細胞的增殖(P＜0.05).結論:LR-pRBC中殘留血小闆經2℃-6℃儲存後,激活、崩解、釋放顆粒物質,造成PDGF和VEGF隨保存期延長的進一步蓄積,從而導緻保存期末的LR-pRBC上清促進腫瘤細胞體外增殖.
목적:탐토보존시간대저존전거백홍세포(LR-pRBC)상청중혈소판상관생장인자축적적작용급기대종류세포체외증식적영향..방법:현부홍세포(pRBC)경200 ml홍세포백세포려기거제백세포;수후용사련대등량분장.소유혈대치우2℃-6℃상규보존.우보존제0、14、21화35천각취1분장대,이1 006 ×g리심10 min후류취상청.채용ELISA방법측정혈소판연생생장인자(PDGF)화혈관내피생장인자(VEGF)적축적농도.체외배양HepG2간암종류세포첩벽후,가입보존제0천화35 d LR-pRBC상청,여HepG2세포공동부육48 h후,응용MTT법측정상청흡광도,이반영종류세포적체외증식정도.결과:LR-pRBC상청중VEGF화PDGF농도축적량수보존기연장진일보승고,VEGF재보존말기35 d시,농도체900.16 (95％ CI,552.26-1248.07) pg/ml,이0 d LR-pRBC상청중농도위[611.84 (95％ CI,356.45-867.23) pg/ml],기농도유통계학차이(P＜0.05).PDGF재제0천LR-pRBC상청중적초시농도위2.23 (95％ CI,0-5.37) ng/L,35 d말기농도축적체5.66(95％ CI,-1.16-12.48) (P =0.073).LR-pRBC상청동HepG2세포체외공부육48 h후,보존35 d적LR-pRBC상청OD치위0.40(95％ CI,0.38-0.42),명현촉진HepG2세포적증식(P＜0.05).결론:LR-pRBC중잔류혈소판경2℃-6℃저존후,격활、붕해、석방과립물질,조성PDGF화VEGF수보존기연장적진일보축적,종이도치보존기말적LR-pRBC상청촉진종류세포체외증식.
