岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2015年
2期
224-228
,共5页
姚玉玲%吴丽琨%刘卫%李刚
姚玉玲%吳麗琨%劉衛%李剛
요옥령%오려곤%류위%리강
矿石%选冶样品%铌%钽%敞开酸溶%乙醇%电感耦合等离子体发射光谱法
礦石%選冶樣品%鈮%鐽%敞開痠溶%乙醇%電感耦閤等離子體髮射光譜法
광석%선야양품%니%단%창개산용%을순%전감우합등리자체발사광보법
ores%metallurgical samples%niobium%tantalum%open acid-solution%ethanol%Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry (ICP-AES)
电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)在铌钽测定方面获得广泛应用,但灵敏度较低、检出限较高,不能满足矿石和选冶样品中的低含量铌钽的检测要求.本文优化了ICP-AES测试过程中多种有机试剂的增敏效果,结果表明:样品采用氢氟酸-硝酸-硫酸敞开酸溶,选择乙醇作增敏剂,雾化效率最佳,当乙醇浓度为6％时,原子线Nb 292.781 nm、Ta 240.063 nm的灵敏度分别增强了180.5％和265.5％;铌的检出限由不加乙醇的5.85 μg/g降低到3.22 μg/g,钽的检出限由不加乙醇的10.65 μg/g降低到5.03 μg/g;Nb2O5回收率为97.7％～101.9％,Ta2O5回收率为96.8％ ～97.2％;方法精密度(RSD)＜6％.本方法适用于低含量和高含量铌钽的同时测定,尤其有利于选冶流程样品中同一批次的精矿、中矿和尾矿的同时测定,克服了以往分别采用光谱法和质谱法测定所产生的仪器间误差导致回收率吻合程度不好的缺陷.
電感耦閤等離子體髮射光譜法(ICP-AES)在鈮鐽測定方麵穫得廣汎應用,但靈敏度較低、檢齣限較高,不能滿足礦石和選冶樣品中的低含量鈮鐽的檢測要求.本文優化瞭ICP-AES測試過程中多種有機試劑的增敏效果,結果錶明:樣品採用氫氟痠-硝痠-硫痠敞開痠溶,選擇乙醇作增敏劑,霧化效率最佳,噹乙醇濃度為6％時,原子線Nb 292.781 nm、Ta 240.063 nm的靈敏度分彆增彊瞭180.5％和265.5％;鈮的檢齣限由不加乙醇的5.85 μg/g降低到3.22 μg/g,鐽的檢齣限由不加乙醇的10.65 μg/g降低到5.03 μg/g;Nb2O5迴收率為97.7％～101.9％,Ta2O5迴收率為96.8％ ～97.2％;方法精密度(RSD)＜6％.本方法適用于低含量和高含量鈮鐽的同時測定,尤其有利于選冶流程樣品中同一批次的精礦、中礦和尾礦的同時測定,剋服瞭以往分彆採用光譜法和質譜法測定所產生的儀器間誤差導緻迴收率吻閤程度不好的缺陷.
전감우합등리자체발사광보법(ICP-AES)재니단측정방면획득엄범응용,단령민도교저、검출한교고,불능만족광석화선야양품중적저함량니단적검측요구.본문우화료ICP-AES측시과정중다충유궤시제적증민효과,결과표명:양품채용경불산-초산-류산창개산용,선택을순작증민제,무화효솔최가,당을순농도위6％시,원자선Nb 292.781 nm、Ta 240.063 nm적령민도분별증강료180.5％화265.5％;니적검출한유불가을순적5.85 μg/g강저도3.22 μg/g,단적검출한유불가을순적10.65 μg/g강저도5.03 μg/g;Nb2O5회수솔위97.7％～101.9％,Ta2O5회수솔위96.8％ ～97.2％;방법정밀도(RSD)＜6％.본방법괄용우저함량화고함량니단적동시측정,우기유리우선야류정양품중동일비차적정광、중광화미광적동시측정,극복료이왕분별채용광보법화질보법측정소산생적의기간오차도치회수솔문합정도불호적결함.
