岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2015年
2期
176-180
,共5页
赤泥%镍%CdTe量子点%荧光猝灭法%巯基乙酸
赤泥%鎳%CdTe量子點%熒光猝滅法%巰基乙痠
적니%얼%CdTe양자점%형광졸멸법%구기을산
red mud%nickel%CdTe quantum dots%fluorescence quenching method%thioglycolic acid
CdTe量子点具有荧光强度高和稳定性好的优点,应用CdTe量子点荧光猝灭法分析基体复杂的样品,需要有效分离对测定干扰的金属元素和高效富集待测元素.本文以巯基乙酸(TGA)作稳定剂,采用水相合成法制备了巯基乙酸修饰的CdTe量子点,基于镍离子在pH=10.0硼砂缓冲溶液中对CdTe量子点的荧光具有较强猝灭作用,建立了一种测定赤泥中痕量镍的荧光光度方法.荧光猝灭反应的最佳实验条件为:CdTe量子点的浓度3.0×10-4 mol/L,反应温度为室温,反应时间10 min,在此条件下镍离子浓度在2.0×10-7～7.8×10-5 mol/L范围内与CdTe量子点的相对荧光强度呈良好的线性关系;方法检出限为1.5 ×10-7mol/L.本方法针对Fe3+、Co2+、Cu2+等主要基体金属元素允许量低的问题,采用25％的2-羟基-4-仲辛氧基二苯甲酮肟(N530)磺化煤油萃取回收滤液中的Ni2+,镍回收率达到99％以上;赤泥中痕量镍的测定结果与催化光度法相符,加标回收率为98.3％-104.2％.
CdTe量子點具有熒光彊度高和穩定性好的優點,應用CdTe量子點熒光猝滅法分析基體複雜的樣品,需要有效分離對測定榦擾的金屬元素和高效富集待測元素.本文以巰基乙痠(TGA)作穩定劑,採用水相閤成法製備瞭巰基乙痠脩飾的CdTe量子點,基于鎳離子在pH=10.0硼砂緩遲溶液中對CdTe量子點的熒光具有較彊猝滅作用,建立瞭一種測定赤泥中痕量鎳的熒光光度方法.熒光猝滅反應的最佳實驗條件為:CdTe量子點的濃度3.0×10-4 mol/L,反應溫度為室溫,反應時間10 min,在此條件下鎳離子濃度在2.0×10-7～7.8×10-5 mol/L範圍內與CdTe量子點的相對熒光彊度呈良好的線性關繫;方法檢齣限為1.5 ×10-7mol/L.本方法針對Fe3+、Co2+、Cu2+等主要基體金屬元素允許量低的問題,採用25％的2-羥基-4-仲辛氧基二苯甲酮肟(N530)磺化煤油萃取迴收濾液中的Ni2+,鎳迴收率達到99％以上;赤泥中痕量鎳的測定結果與催化光度法相符,加標迴收率為98.3％-104.2％.
CdTe양자점구유형광강도고화은정성호적우점,응용CdTe양자점형광졸멸법분석기체복잡적양품,수요유효분리대측정간우적금속원소화고효부집대측원소.본문이구기을산(TGA)작은정제,채용수상합성법제비료구기을산수식적CdTe양자점,기우얼리자재pH=10.0붕사완충용액중대CdTe양자점적형광구유교강졸멸작용,건립료일충측정적니중흔량얼적형광광도방법.형광졸멸반응적최가실험조건위:CdTe양자점적농도3.0×10-4 mol/L,반응온도위실온,반응시간10 min,재차조건하얼리자농도재2.0×10-7～7.8×10-5 mol/L범위내여CdTe양자점적상대형광강도정량호적선성관계;방법검출한위1.5 ×10-7mol/L.본방법침대Fe3+、Co2+、Cu2+등주요기체금속원소윤허량저적문제,채용25％적2-간기-4-중신양기이분갑동우(N530)광화매유췌취회수려액중적Ni2+,얼회수솔체도99％이상;적니중흔량얼적측정결과여최화광도법상부,가표회수솔위98.3％-104.2％.
