岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2015年
2期
169-175
,共7页
朱洪%刘静%焦晗涛%张晶%段江涛%连兴业%侯亚楠
硃洪%劉靜%焦晗濤%張晶%段江濤%連興業%侯亞楠
주홍%류정%초함도%장정%단강도%련흥업%후아남
氯代有机污染物%零价铜%铜系合金%脱氯机制%机械球磨%扫描电镜-能谱(SEM-EDS)%气相色谱-质谱法(GC-MS)
氯代有機汙染物%零價銅%銅繫閤金%脫氯機製%機械毬磨%掃描電鏡-能譜(SEM-EDS)%氣相色譜-質譜法(GC-MS)
록대유궤오염물%령개동%동계합금%탈록궤제%궤계구마%소묘전경-능보(SEM-EDS)%기상색보-질보법(GC-MS)
chlorinated organic compounds%zero-valent copper%copper alloy%degradation mechanism%mechanical ball milling%Scanning Electron Microscopy-Energy-dispersive Spectrometry (SEM-EDS)%Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS)
零价铜作为一种廉价金属很少应用于促进氯代有机物脱氯研究,其原因是零价铜的催化还原脱氯活性差,且反应机制复杂.本文采用机械球磨技术制备了Cu-Fe和Cu-Ni合金,研究零价铜在不同微观环境下对对氯苯酚(4-CP)的脱氯行为,旨在考察有机氯分子结构对零价铜脱氯机制的影响.应用扫描电镜-能谱(SEM-EDS)及色相色谱-质谱(GC-MS)分析发现,铜原子的微环境及有机氯分子结构均影响铜的脱氯机制.在Cu-Fe体系中,Cu遵循经典的催化加氢脱氯机制,4-CP的降解产物为苯酚;Cu-Ni体系的还原作用来源于零价铜,其中的镍金属并未起到催化加氢作用,Cu-Ni合金及单独零价铜对4-CP的降解产物是环己酮.零价铜对4-CP的降解率可达70％以上,而Cu-Fe体系的降解率仅为34％,两者对芳香族氯代物的降解效率差距显著.零价铜能够降解化学稳定性高的4-CP和苯酚,但不能降解化学稳定性相对较差的脂肪族氯代有机物(如一氯乙酸和二氯乙酸),因此认为零价铜脱氯机制并非传统的催化加氢机制,而是遵循直接电子传递还原机制,且有机氯分子的苯环结构是零价铜直接电子传递还原的诱因.
零價銅作為一種廉價金屬很少應用于促進氯代有機物脫氯研究,其原因是零價銅的催化還原脫氯活性差,且反應機製複雜.本文採用機械毬磨技術製備瞭Cu-Fe和Cu-Ni閤金,研究零價銅在不同微觀環境下對對氯苯酚(4-CP)的脫氯行為,旨在攷察有機氯分子結構對零價銅脫氯機製的影響.應用掃描電鏡-能譜(SEM-EDS)及色相色譜-質譜(GC-MS)分析髮現,銅原子的微環境及有機氯分子結構均影響銅的脫氯機製.在Cu-Fe體繫中,Cu遵循經典的催化加氫脫氯機製,4-CP的降解產物為苯酚;Cu-Ni體繫的還原作用來源于零價銅,其中的鎳金屬併未起到催化加氫作用,Cu-Ni閤金及單獨零價銅對4-CP的降解產物是環己酮.零價銅對4-CP的降解率可達70％以上,而Cu-Fe體繫的降解率僅為34％,兩者對芳香族氯代物的降解效率差距顯著.零價銅能夠降解化學穩定性高的4-CP和苯酚,但不能降解化學穩定性相對較差的脂肪族氯代有機物(如一氯乙痠和二氯乙痠),因此認為零價銅脫氯機製併非傳統的催化加氫機製,而是遵循直接電子傳遞還原機製,且有機氯分子的苯環結構是零價銅直接電子傳遞還原的誘因.
령개동작위일충렴개금속흔소응용우촉진록대유궤물탈록연구,기원인시령개동적최화환원탈록활성차,차반응궤제복잡.본문채용궤계구마기술제비료Cu-Fe화Cu-Ni합금,연구령개동재불동미관배경하대대록분분(4-CP)적탈록행위,지재고찰유궤록분자결구대령개동탈록궤제적영향.응용소묘전경-능보(SEM-EDS)급색상색보-질보(GC-MS)분석발현,동원자적미배경급유궤록분자결구균영향동적탈록궤제.재Cu-Fe체계중,Cu준순경전적최화가경탈록궤제,4-CP적강해산물위분분;Cu-Ni체계적환원작용래원우령개동,기중적얼금속병미기도최화가경작용,Cu-Ni합금급단독령개동대4-CP적강해산물시배기동.령개동대4-CP적강해솔가체70％이상,이Cu-Fe체계적강해솔부위34％,량자대방향족록대물적강해효솔차거현저.령개동능구강해화학은정성고적4-CP화분분,단불능강해화학은정성상대교차적지방족록대유궤물(여일록을산화이록을산),인차인위령개동탈록궤제병비전통적최화가경궤제,이시준순직접전자전체환원궤제,차유궤록분자적분배결구시령개동직접전자전체환원적유인.
