河南科技大学学报（自然科学版）
河南科技大學學報（自然科學版）
하남과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2015年
3期
76-80,85
,共6页
刘胜男%王亚洲%石林霞%李市场%古绍彬
劉勝男%王亞洲%石林霞%李市場%古紹彬
류성남%왕아주%석림하%리시장%고소빈
深黄被孢霉%γ-亚麻酸%低能离子束%马来酰肼%红四氮唑
深黃被孢黴%γ-亞痳痠%低能離子束%馬來酰肼%紅四氮唑
심황피포매%γ-아마산%저능리자속%마래선정%홍사담서
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为了得到γ-亚麻酸(GLA)高产菌株,以深黄被孢霉As3.3410为出发菌株,利用氮离子(N+)注入诱变,并采用马来酰肼抗性筛选和红四氮唑(TTC)法相结合对突变株进行筛选.试验结果表明:当能量为10 keV时,最佳氮离子诱变剂量为1.56×1015cm-2;当马来酰肼的添加量为40 mg/L时,出发菌株的抑制率为100％;TTC法酶活测定的最佳条件为:温度35℃、pH为8.4、TTC浓度为8 g/L、反应时间为1h,以此作为摇瓶初筛的条件.经过反复诱变筛选获得一株遗传稳定的高产突变株F312,其γ-亚麻酸产量为1 236 mg/L,比出发菌株(480 mg/L)提高了157.5％.
為瞭得到γ-亞痳痠(GLA)高產菌株,以深黃被孢黴As3.3410為齣髮菌株,利用氮離子(N+)註入誘變,併採用馬來酰肼抗性篩選和紅四氮唑(TTC)法相結閤對突變株進行篩選.試驗結果錶明:噹能量為10 keV時,最佳氮離子誘變劑量為1.56×1015cm-2;噹馬來酰肼的添加量為40 mg/L時,齣髮菌株的抑製率為100％;TTC法酶活測定的最佳條件為:溫度35℃、pH為8.4、TTC濃度為8 g/L、反應時間為1h,以此作為搖瓶初篩的條件.經過反複誘變篩選穫得一株遺傳穩定的高產突變株F312,其γ-亞痳痠產量為1 236 mg/L,比齣髮菌株(480 mg/L)提高瞭157.5％.
위료득도γ-아마산(GLA)고산균주,이심황피포매As3.3410위출발균주,이용담리자(N+)주입유변,병채용마래선정항성사선화홍사담서(TTC)법상결합대돌변주진행사선.시험결과표명:당능량위10 keV시,최가담리자유변제량위1.56×1015cm-2;당마래선정적첨가량위40 mg/L시,출발균주적억제솔위100％;TTC법매활측정적최가조건위:온도35℃、pH위8.4、TTC농도위8 g/L、반응시간위1h,이차작위요병초사적조건.경과반복유변사선획득일주유전은정적고산돌변주F312,기γ-아마산산량위1 236 mg/L,비출발균주(480 mg/L)제고료157.5％.
