分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2015年
4期
401-406
,共6页
尉洁净%胡越%彭心声%朱丽丽%杜江燕
尉潔淨%鬍越%彭心聲%硃麗麗%杜江燕
위길정%호월%팽심성%주려려%두강연
三维有序多孔结构%细胞色素c%直接电化学%过氧化氢
三維有序多孔結構%細胞色素c%直接電化學%過氧化氫
삼유유서다공결구%세포색소c%직접전화학%과양화경
three-dimensionally ordered macroporous structure (3DOM GTD)%cytochrome c (Cyt c)%direct electrochemistry%hydrogen peroxide
在ITO玻璃表面构建了三维有序多孔结构的金掺杂纳米TiO2薄膜(3DOM GTD/ITO),同时制备了一种细胞色素c(Cyt c)酶生物传感器(Cyt c/3DOM GTD/ITO).通过透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)对修饰电极进行表征.紫外-可见光谱实验表明吸附在GTD上的Cyt c能够保持其生物活性,二级结构未被破坏.同时研究了Cytc在3DOM GTD/ITO修饰电极表面的直接电化学及对H2O2的电催化行为.结果显示,Cyt c在3DOM GTD/ITO修饰电极上有显著的直接电化学响应,峰电流与扫描速度呈线性关系,说明该电极过程是表面电化学控制过程.Cyt c/3DOM GTD/ITO修饰电极对H2O2具有良好的催化性能,线性范围为3.0 ×l0-7～1.70×10-5 mol/L,检出限为3.6 ×10-8 mol/L(S/N =3),响应时间为5 s,且该修饰电极具有较好的重现性和稳定性.
在ITO玻璃錶麵構建瞭三維有序多孔結構的金摻雜納米TiO2薄膜(3DOM GTD/ITO),同時製備瞭一種細胞色素c(Cyt c)酶生物傳感器(Cyt c/3DOM GTD/ITO).通過透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)對脩飾電極進行錶徵.紫外-可見光譜實驗錶明吸附在GTD上的Cyt c能夠保持其生物活性,二級結構未被破壞.同時研究瞭Cytc在3DOM GTD/ITO脩飾電極錶麵的直接電化學及對H2O2的電催化行為.結果顯示,Cyt c在3DOM GTD/ITO脩飾電極上有顯著的直接電化學響應,峰電流與掃描速度呈線性關繫,說明該電極過程是錶麵電化學控製過程.Cyt c/3DOM GTD/ITO脩飾電極對H2O2具有良好的催化性能,線性範圍為3.0 ×l0-7～1.70×10-5 mol/L,檢齣限為3.6 ×10-8 mol/L(S/N =3),響應時間為5 s,且該脩飾電極具有較好的重現性和穩定性.
재ITO파리표면구건료삼유유서다공결구적금참잡납미TiO2박막(3DOM GTD/ITO),동시제비료일충세포색소c(Cyt c)매생물전감기(Cyt c/3DOM GTD/ITO).통과투사전경(TEM)、소묘전경(SEM)대수식전겁진행표정.자외-가견광보실험표명흡부재GTD상적Cyt c능구보지기생물활성,이급결구미피파배.동시연구료Cytc재3DOM GTD/ITO수식전겁표면적직접전화학급대H2O2적전최화행위.결과현시,Cyt c재3DOM GTD/ITO수식전겁상유현저적직접전화학향응,봉전류여소묘속도정선성관계,설명해전겁과정시표면전화학공제과정.Cyt c/3DOM GTD/ITO수식전겁대H2O2구유량호적최화성능,선성범위위3.0 ×l0-7～1.70×10-5 mol/L,검출한위3.6 ×10-8 mol/L(S/N =3),향응시간위5 s,차해수식전겁구유교호적중현성화은정성.
