分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2015年
4期
395-400
,共6页
杨绍明%李瑞琴%李红%陈延胜%丁素游
楊紹明%李瑞琴%李紅%陳延勝%丁素遊
양소명%리서금%리홍%진연성%정소유
腺苷%核酸适配体传感器%甲苯胺蓝%金纳米粒子
腺苷%覈痠適配體傳感器%甲苯胺藍%金納米粒子
선감%핵산괄배체전감기%갑분알람%금납미입자
adenosine%aptasensor%toluidine blue%gold nanoparticles
通过金硫键将腺苷适配体互补链(S1)和末端带羧基的DNA链(S2)修饰在金纳米粒子(GNPs)表面,以及甲苯胺蓝(TB)与S2的酰胺反应将TB标记在金纳米粒子表面形成甲苯胺蓝标记的DNA探针分子TB-S2-GNPs-S1,然后在玻碳电极表面电沉积一层金纳米粒子,以其为载体将末端带有巯基的腺苷适配体(Apt)固定在电极表面,以牛血清蛋白为封闭剂消除非特异性吸附,再通过TB-S2-GNPs-S1中的S1与Apt杂交将TB-S2-GNPs-S1负载到电极表面,成功建立了一种以甲苯胺蓝为电化学探针检测腺苷的适配体生物传感器.采用紫外可见光谱和扫描电镜对合成的金纳米粒子和TB-S2-GNPs-S1复合物进行表征.对电极的组装过程采用循环伏安法和电化学阻抗法(EIS)进行表征,对传感器的性能采用差分脉冲法(DPV)和电化学阻抗进行研究.该传感器在1.0×10-4～100.0 ng/mL范围内对腺苷具有良好的信号响应,相关系数(r)为0.994,检出限(S/N=3)为64.7 fg/mL.
通過金硫鍵將腺苷適配體互補鏈(S1)和末耑帶羧基的DNA鏈(S2)脩飾在金納米粒子(GNPs)錶麵,以及甲苯胺藍(TB)與S2的酰胺反應將TB標記在金納米粒子錶麵形成甲苯胺藍標記的DNA探針分子TB-S2-GNPs-S1,然後在玻碳電極錶麵電沉積一層金納米粒子,以其為載體將末耑帶有巰基的腺苷適配體(Apt)固定在電極錶麵,以牛血清蛋白為封閉劑消除非特異性吸附,再通過TB-S2-GNPs-S1中的S1與Apt雜交將TB-S2-GNPs-S1負載到電極錶麵,成功建立瞭一種以甲苯胺藍為電化學探針檢測腺苷的適配體生物傳感器.採用紫外可見光譜和掃描電鏡對閤成的金納米粒子和TB-S2-GNPs-S1複閤物進行錶徵.對電極的組裝過程採用循環伏安法和電化學阻抗法(EIS)進行錶徵,對傳感器的性能採用差分脈遲法(DPV)和電化學阻抗進行研究.該傳感器在1.0×10-4～100.0 ng/mL範圍內對腺苷具有良好的信號響應,相關繫數(r)為0.994,檢齣限(S/N=3)為64.7 fg/mL.
통과금류건장선감괄배체호보련(S1)화말단대최기적DNA련(S2)수식재금납미입자(GNPs)표면,이급갑분알람(TB)여S2적선알반응장TB표기재금납미입자표면형성갑분알람표기적DNA탐침분자TB-S2-GNPs-S1,연후재파탄전겁표면전침적일층금납미입자,이기위재체장말단대유구기적선감괄배체(Apt)고정재전겁표면,이우혈청단백위봉폐제소제비특이성흡부,재통과TB-S2-GNPs-S1중적S1여Apt잡교장TB-S2-GNPs-S1부재도전겁표면,성공건립료일충이갑분알람위전화학탐침검측선감적괄배체생물전감기.채용자외가견광보화소묘전경대합성적금납미입자화TB-S2-GNPs-S1복합물진행표정.대전겁적조장과정채용순배복안법화전화학조항법(EIS)진행표정,대전감기적성능채용차분맥충법(DPV)화전화학조항진행연구.해전감기재1.0×10-4～100.0 ng/mL범위내대선감구유량호적신호향응,상관계수(r)위0.994,검출한(S/N=3)위64.7 fg/mL.
