化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2015年
4期
483-488
,共6页
孙运佳%吉海东%毛卫娟%刘嘉洲%韩正政%冯长君
孫運佳%吉海東%毛衛娟%劉嘉洲%韓正政%馮長君
손운가%길해동%모위연%류가주%한정정%풍장군
嘧啶吗啉苯甲酰胺衍生物%Hedgehog信号通路%抑制活性%电性距离矢量%构效关系
嘧啶嗎啉苯甲酰胺衍生物%Hedgehog信號通路%抑製活性%電性距離矢量%構效關繫
밀정마람분갑선알연생물%Hedgehog신호통로%억제활성%전성거리시량%구효관계
pyrimidin-morpholine benzamide derivative%hedgehog signaling pathway%inhibition activity%electronegativity distance vector%quantitative structure-activity relationship
基于拓扑方法计算了16种嘧啶吗啉苯甲酰胺衍生物的电性距离矢量(M1).通过最佳变量子集回归建立其对Hedgehog信号通路抑制活性(IC50)与Mt的最佳三元数学模型(QSAR),其判定系数(R2)及逐一剔除法的交叉验证相关系数(Rer2)分别为0.832、0.600.经Rev2、V1F、FIT、AIC等检验,该模型具有良好的稳健性及预测能力.根据进入此模型的M66,M18,M2可知,影响嘧啶吗啉苯甲酰胺衍生物对Hedgehog信号通路抑制活性的主要因素是分子的二维结构特征CH3-、-CHf-、-NHg-、＞N-和HO-等结构碎片.
基于拓撲方法計算瞭16種嘧啶嗎啉苯甲酰胺衍生物的電性距離矢量(M1).通過最佳變量子集迴歸建立其對Hedgehog信號通路抑製活性(IC50)與Mt的最佳三元數學模型(QSAR),其判定繫數(R2)及逐一剔除法的交扠驗證相關繫數(Rer2)分彆為0.832、0.600.經Rev2、V1F、FIT、AIC等檢驗,該模型具有良好的穩健性及預測能力.根據進入此模型的M66,M18,M2可知,影響嘧啶嗎啉苯甲酰胺衍生物對Hedgehog信號通路抑製活性的主要因素是分子的二維結構特徵CH3-、-CHf-、-NHg-、＞N-和HO-等結構碎片.
기우탁복방법계산료16충밀정마람분갑선알연생물적전성거리시량(M1).통과최가변양자집회귀건립기대Hedgehog신호통로억제활성(IC50)여Mt적최가삼원수학모형(QSAR),기판정계수(R2)급축일척제법적교차험증상관계수(Rer2)분별위0.832、0.600.경Rev2、V1F、FIT、AIC등검험,해모형구유량호적은건성급예측능력.근거진입차모형적M66,M18,M2가지,영향밀정마람분갑선알연생물대Hedgehog신호통로억제활성적주요인소시분자적이유결구특정CH3-、-CHf-、-NHg-、＞N-화HO-등결구쇄편.
