化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2015年
4期
466-471
,共6页
杂多钨酸盐%热分解动力学%等转化率法%三乙醇胺
雜多鎢痠鹽%熱分解動力學%等轉化率法%三乙醇胺
잡다오산염%열분해동역학%등전화솔법%삼을순알
heteropolytungstates%thermal decomposition kinetics%isoconversional method%triethanolamine
合成了Keggin结构锌取代杂多钨硅酸盐三乙醇胺电荷转移配合物α-SiW11Zn/TEA,用元素分析,IR,XRD和TG-DTG对其进行了表征.同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,结果表明,α-SiW11 Zn.TEA的分解反应共有3个阶段,第一阶段分解反应的表观活化能Ea与指前因子lnA分别为:4.81kJ·mol-1和7.36 min-1,机理函数为G(α)=α+(1-α)ln(1-α);第二步分解过程的表观活化能Ea与指前因子lnA分别为:7.27 kJ·mol-1和11.48 min-1,机理函数为:G(α)=[-ln(1-a]0.1;第三步分解过程的表观活化能Ea与指前因子lnA分别为17.16 kJ·mol-1和8.999 min-1机理函数为:G(α)=1-(1-α)4.
閤成瞭Keggin結構鋅取代雜多鎢硅痠鹽三乙醇胺電荷轉移配閤物α-SiW11Zn/TEA,用元素分析,IR,XRD和TG-DTG對其進行瞭錶徵.同時,採用TG-DTG技術研究瞭標題化閤物在氮氣氣氛中的熱分解機理及非等溫動力學,結果錶明,α-SiW11 Zn.TEA的分解反應共有3箇階段,第一階段分解反應的錶觀活化能Ea與指前因子lnA分彆為:4.81kJ·mol-1和7.36 min-1,機理函數為G(α)=α+(1-α)ln(1-α);第二步分解過程的錶觀活化能Ea與指前因子lnA分彆為:7.27 kJ·mol-1和11.48 min-1,機理函數為:G(α)=[-ln(1-a]0.1;第三步分解過程的錶觀活化能Ea與指前因子lnA分彆為17.16 kJ·mol-1和8.999 min-1機理函數為:G(α)=1-(1-α)4.
합성료Keggin결구자취대잡다오규산염삼을순알전하전이배합물α-SiW11Zn/TEA,용원소분석,IR,XRD화TG-DTG대기진행료표정.동시,채용TG-DTG기술연구료표제화합물재담기기분중적열분해궤리급비등온동역학,결과표명,α-SiW11 Zn.TEA적분해반응공유3개계단,제일계단분해반응적표관활화능Ea여지전인자lnA분별위:4.81kJ·mol-1화7.36 min-1,궤리함수위G(α)=α+(1-α)ln(1-α);제이보분해과정적표관활화능Ea여지전인자lnA분별위:7.27 kJ·mol-1화11.48 min-1,궤리함수위:G(α)=[-ln(1-a]0.1;제삼보분해과정적표관활화능Ea여지전인자lnA분별위17.16 kJ·mol-1화8.999 min-1궤리함수위:G(α)=1-(1-α)4.
