化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2015年
4期
456-461
,共6页
林粤顺%周红军%周新华%韩文强%贾振宇
林粵順%週紅軍%週新華%韓文彊%賈振宇
림월순%주홍군%주신화%한문강%가진우
羧甲基纤维素钠%海藻酸钠%羽毛蛋白%2,4-二氯苯氧乙酸%缓释
羧甲基纖維素鈉%海藻痠鈉%羽毛蛋白%2,4-二氯苯氧乙痠%緩釋
최갑기섬유소납%해조산납%우모단백%2,4-이록분양을산%완석
sodium carboxymethyl cellulose%sodium alginate%feather keratin%2,4-D%slow-release
以丙烯酰胺(AM)为单体,制备了羧甲基纤维素钠接枝丙烯酰胺共聚物(CMC-g-AM).以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模型药物,以羽毛蛋白(FK)为共混改性剂,采用挤压法制备了CMC-g-AM/海藻酸钠(SA)/羽毛蛋白载药微球.利用红外光谱、光学显微镜、激光粒度仪分别对接枝共聚物的结构、载药微球的形貌以及粒径分布进行了表征,并探讨了不同的接枝共聚物、羽毛蛋白用量、交联剂浓度和交联时间对缓释微球的载药量和缓释性能影响.结果表明,当CMC-g-AM的合成单体比AM:CMC为3:1,羽毛蛋白用量为30％,交联剂浓度为0.7 mol·L-1,交联时间为1h,载药微球的载药量较高,为16.7％.复合微球平均粒径为1.6mm.载药微球具有良好的缓释性能,释药曲线符合Higuchi动力学方程.
以丙烯酰胺(AM)為單體,製備瞭羧甲基纖維素鈉接枝丙烯酰胺共聚物(CMC-g-AM).以2,4-二氯苯氧乙痠(2,4-D)為模型藥物,以羽毛蛋白(FK)為共混改性劑,採用擠壓法製備瞭CMC-g-AM/海藻痠鈉(SA)/羽毛蛋白載藥微毬.利用紅外光譜、光學顯微鏡、激光粒度儀分彆對接枝共聚物的結構、載藥微毬的形貌以及粒徑分佈進行瞭錶徵,併探討瞭不同的接枝共聚物、羽毛蛋白用量、交聯劑濃度和交聯時間對緩釋微毬的載藥量和緩釋性能影響.結果錶明,噹CMC-g-AM的閤成單體比AM:CMC為3:1,羽毛蛋白用量為30％,交聯劑濃度為0.7 mol·L-1,交聯時間為1h,載藥微毬的載藥量較高,為16.7％.複閤微毬平均粒徑為1.6mm.載藥微毬具有良好的緩釋性能,釋藥麯線符閤Higuchi動力學方程.
이병희선알(AM)위단체,제비료최갑기섬유소납접지병희선알공취물(CMC-g-AM).이2,4-이록분양을산(2,4-D)위모형약물,이우모단백(FK)위공혼개성제,채용제압법제비료CMC-g-AM/해조산납(SA)/우모단백재약미구.이용홍외광보、광학현미경、격광립도의분별대접지공취물적결구、재약미구적형모이급립경분포진행료표정,병탐토료불동적접지공취물、우모단백용량、교련제농도화교련시간대완석미구적재약량화완석성능영향.결과표명,당CMC-g-AM적합성단체비AM:CMC위3:1,우모단백용량위30％,교련제농도위0.7 mol·L-1,교련시간위1h,재약미구적재약량교고,위16.7％.복합미구평균립경위1.6mm.재약미구구유량호적완석성능,석약곡선부합Higuchi동역학방정.
