西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2015年
4期
701-706
,共6页
吴晶%项显波%陆开形%朱世华%丁沃娜
吳晶%項顯波%陸開形%硃世華%丁沃娜
오정%항현파%륙개형%주세화%정옥나
水稻%超短根%遗传分析%基因定位
水稻%超短根%遺傳分析%基因定位
수도%초단근%유전분석%기인정위
rice (Oryza sativa L.)%super short root%genetic analysis%gene mapping
该研究从甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的籼稻‘Kasalath’突变体库中筛选到1个根系超短的突变体,命名为ssr1(super short root 1),8d苗龄突变体的主根和不定根长度分别只有野生型的8.89％和2.29％,其不定根发生正常,但侧根的发生和伸长都受到严重抑制,且根毛也非常短.此外,ssr1植株整体矮小,株高不到野生型的一半.遗传分析结果表明,该突变性状由1对隐性核基因控制.利用图位克隆技术将SSR1基因定位在第9染色体的STS(sequence tagged site)分子标记9g7047K和9g7290K之间,物理距离约为243 kb,在定位区间共发现39个预测基因,经分析其中没有已克隆的根系发育基因.对SSR1的定位为进一步克隆该基因和阐明水稻根构型的分子机理奠定了基础.
該研究從甲基磺痠乙酯(EMS)誘變的秈稻‘Kasalath’突變體庫中篩選到1箇根繫超短的突變體,命名為ssr1(super short root 1),8d苗齡突變體的主根和不定根長度分彆隻有野生型的8.89％和2.29％,其不定根髮生正常,但側根的髮生和伸長都受到嚴重抑製,且根毛也非常短.此外,ssr1植株整體矮小,株高不到野生型的一半.遺傳分析結果錶明,該突變性狀由1對隱性覈基因控製.利用圖位剋隆技術將SSR1基因定位在第9染色體的STS(sequence tagged site)分子標記9g7047K和9g7290K之間,物理距離約為243 kb,在定位區間共髮現39箇預測基因,經分析其中沒有已剋隆的根繫髮育基因.對SSR1的定位為進一步剋隆該基因和闡明水稻根構型的分子機理奠定瞭基礎.
해연구종갑기광산을지(EMS)유변적선도‘Kasalath’돌변체고중사선도1개근계초단적돌변체,명명위ssr1(super short root 1),8d묘령돌변체적주근화불정근장도분별지유야생형적8.89％화2.29％,기불정근발생정상,단측근적발생화신장도수도엄중억제,차근모야비상단.차외,ssr1식주정체왜소,주고불도야생형적일반.유전분석결과표명,해돌변성상유1대은성핵기인공제.이용도위극륭기술장SSR1기인정위재제9염색체적STS(sequence tagged site)분자표기9g7047K화9g7290K지간,물리거리약위243 kb,재정위구간공발현39개예측기인,경분석기중몰유이극륭적근계발육기인.대SSR1적정위위진일보극륭해기인화천명수도근구형적분자궤리전정료기출.
