西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2015年
4期
669-673
,共5页
高飞%姚攀锋%雒晓鹏%李成磊%吴琦%姚慧鹏
高飛%姚攀鋒%雒曉鵬%李成磊%吳琦%姚慧鵬
고비%요반봉%락효붕%리성뢰%오기%요혜붕
苦荞%锌指蛋白LSD1%基因克隆%非生物胁迫
苦蕎%鋅指蛋白LSD1%基因剋隆%非生物脅迫
고교%자지단백LSD1%기인극륭%비생물협박
Fagopyrum tataricum%zinc finger protein LSD1%gene cloning%abiotic stress
根据苦荞(Fagopyrum tataricum)花期转录组数据,分别以苦荞DNA和cDNA为模板,克隆得到1个苦养C2C2型锌指蛋白基因FtLSD1(GenBank登录号KP252134)的DNA序列和cDNA序列,采用实时荧光定量PCR方法,研究了FtLSD1基因在非生物胁迫下的表达模式.结果显示:苦荞FtLSD1基因DNA全长2 427 bp,由6个外显子和5个内含子构成,符合GU-AG剪切原则;cDNA序列包含一个528 bp开放阅读框,编码175个氨基酸,具有LSD1家族的典型结构域;UV-B照射和水杨酸处理均能使FtLSD1基因的表达量上升,且UV-B处理在6h达到最大,为0 h(CK)的3.84倍;水杨酸处理于10h达到最大,为0 h(CK)的3.44倍,而4℃冷胁迫下该基因表达量保持稳定.推测该基因可能参与苦荞抗UV-B和高浓度水杨酸等非生物胁迫的应答反应,为苦荞的抗逆性研究提供新的视角.
根據苦蕎(Fagopyrum tataricum)花期轉錄組數據,分彆以苦蕎DNA和cDNA為模闆,剋隆得到1箇苦養C2C2型鋅指蛋白基因FtLSD1(GenBank登錄號KP252134)的DNA序列和cDNA序列,採用實時熒光定量PCR方法,研究瞭FtLSD1基因在非生物脅迫下的錶達模式.結果顯示:苦蕎FtLSD1基因DNA全長2 427 bp,由6箇外顯子和5箇內含子構成,符閤GU-AG剪切原則;cDNA序列包含一箇528 bp開放閱讀框,編碼175箇氨基痠,具有LSD1傢族的典型結構域;UV-B照射和水楊痠處理均能使FtLSD1基因的錶達量上升,且UV-B處理在6h達到最大,為0 h(CK)的3.84倍;水楊痠處理于10h達到最大,為0 h(CK)的3.44倍,而4℃冷脅迫下該基因錶達量保持穩定.推測該基因可能參與苦蕎抗UV-B和高濃度水楊痠等非生物脅迫的應答反應,為苦蕎的抗逆性研究提供新的視角.
근거고교(Fagopyrum tataricum)화기전록조수거,분별이고교DNA화cDNA위모판,극륭득도1개고양C2C2형자지단백기인FtLSD1(GenBank등록호KP252134)적DNA서렬화cDNA서렬,채용실시형광정량PCR방법,연구료FtLSD1기인재비생물협박하적표체모식.결과현시:고교FtLSD1기인DNA전장2 427 bp,유6개외현자화5개내함자구성,부합GU-AG전절원칙;cDNA서렬포함일개528 bp개방열독광,편마175개안기산,구유LSD1가족적전형결구역;UV-B조사화수양산처리균능사FtLSD1기인적표체량상승,차UV-B처리재6h체도최대,위0 h(CK)적3.84배;수양산처리우10h체도최대,위0 h(CK)적3.44배,이4℃랭협박하해기인표체량보지은정.추측해기인가능삼여고교항UV-B화고농도수양산등비생물협박적응답반응,위고교적항역성연구제공신적시각.
