北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2015年
2期
89-91
,共3页
基质金属蛋白酶%牙本质%胶原降解
基質金屬蛋白酶%牙本質%膠原降解
기질금속단백매%아본질%효원강해
MMPs%Dentin%Collagen degradation
目的 研究乳牙牙本质中的基质金属蛋白酶在乳牙牙本质胶原降解中的作用.方法 因滞留拔除的正常乳牙制备牙本质粉,分为空白组、醋酸氯己定组和6-去甲基-6-脱氧-4-去二甲氨基四环素(CMT-3)组;每组6份标本,每份标本50.0mg.各组标本置于脱矿液中6h,人工唾液中18h,进行pH循环,共7次.醋酸氯己定组和CMT-3组的脱矿液和人工唾液中分别加入0.2％醋酸氯己定和0.02％ CMT-3.收集各组的脱矿液和人工唾液的上清液,用羟脯氨酸酶联免疫试剂盒分别检测各组脱矿液和人工唾液上清中的胶原降解量.结果 空白组的脱矿液和人工唾液上清中的胶原降解量均高于醋酸氯己定组和CMT-3组,差异有统计学意义(P＜0.05).醋酸氯己定组和CMT-3组的胶原降解量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乳牙牙本质中的基质金属蛋白酶活化后可降解牙本质胶原,使用基质金属蛋白酶抑制剂可抑制牙本质胶原的降解.
目的 研究乳牙牙本質中的基質金屬蛋白酶在乳牙牙本質膠原降解中的作用.方法 因滯留拔除的正常乳牙製備牙本質粉,分為空白組、醋痠氯己定組和6-去甲基-6-脫氧-4-去二甲氨基四環素(CMT-3)組;每組6份標本,每份標本50.0mg.各組標本置于脫礦液中6h,人工唾液中18h,進行pH循環,共7次.醋痠氯己定組和CMT-3組的脫礦液和人工唾液中分彆加入0.2％醋痠氯己定和0.02％ CMT-3.收集各組的脫礦液和人工唾液的上清液,用羥脯氨痠酶聯免疫試劑盒分彆檢測各組脫礦液和人工唾液上清中的膠原降解量.結果 空白組的脫礦液和人工唾液上清中的膠原降解量均高于醋痠氯己定組和CMT-3組,差異有統計學意義(P＜0.05).醋痠氯己定組和CMT-3組的膠原降解量差異無統計學意義(P＞0.05).結論 乳牙牙本質中的基質金屬蛋白酶活化後可降解牙本質膠原,使用基質金屬蛋白酶抑製劑可抑製牙本質膠原的降解.
목적 연구유아아본질중적기질금속단백매재유아아본질효원강해중적작용.방법 인체류발제적정상유아제비아본질분,분위공백조、작산록기정조화6-거갑기-6-탈양-4-거이갑안기사배소(CMT-3)조;매조6빈표본,매빈표본50.0mg.각조표본치우탈광액중6h,인공타액중18h,진행pH순배,공7차.작산록기정조화CMT-3조적탈광액화인공타액중분별가입0.2％작산록기정화0.02％ CMT-3.수집각조적탈광액화인공타액적상청액,용간포안산매련면역시제합분별검측각조탈광액화인공타액상청중적효원강해량.결과 공백조적탈광액화인공타액상청중적효원강해량균고우작산록기정조화CMT-3조,차이유통계학의의(P＜0.05).작산록기정조화CMT-3조적효원강해량차이무통계학의의(P＞0.05).결론 유아아본질중적기질금속단백매활화후가강해아본질효원,사용기질금속단백매억제제가억제아본질효원적강해.
