中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
5期
1107-1111
,共5页
葛斌%贾海%封聚强%张志宏%王辉%高湘
葛斌%賈海%封聚彊%張誌宏%王輝%高湘
갈빈%가해%봉취강%장지굉%왕휘%고상
消乳增胶囊%急性毒性%长期毒性
消乳增膠囊%急性毒性%長期毒性
소유증효낭%급성독성%장기독성
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目的 对我院消乳增胶囊的急性毒性及长期毒性进行评价研究.方法 对KM小鼠以高剂量组45.5 g生药/kg,中剂量组22.8 g生药/kg,低剂量组11.4g生药/kg进行半数致死量(LD50)试验.以原液91.3 g生药/kg进行最大耐受量(MTD)试验、以原液91.3 g生药/kg,一日两次进行最大给药量试验,观察15 d测定出现毒性反应的剂量.Wistar大鼠灌胃分别给予18.2g生药/kg,9.1g生药/kg,4.55 g生药/kg,分别予给药第6周、第12周,停药3周各期分别处理一批大鼠进行长期毒性试验.结果 未测定出LD50、MTD.最大给药量试验中仍未出现死亡.试验结束进行大体解剖发现小鼠全消化道外观与空白组相比颜色呈亮蓝绿色,并对之进行病理切片进一步检查.病理切片显示未见病理性改变.长毒试验对大鼠质量及脏器指数各组无统计学差异.血液学检查各组未见统计学差异.生化指标,试验初期低剂量组与空白组比较,碱性磷酸酶有所降低(P＜0.05),葡萄糖高于空白组(P＜0.05),后两期差异消失.大体解剖显示高剂量组1例大鼠肝脏出现出血点和点状突起.病理切片出现高剂量组大鼠肝细胞坏死、肝纤维化,肾上腺有充血,肺有出血.结论 消乳增胶囊在临床剂量40倍以下有较好的安全性.
目的 對我院消乳增膠囊的急性毒性及長期毒性進行評價研究.方法 對KM小鼠以高劑量組45.5 g生藥/kg,中劑量組22.8 g生藥/kg,低劑量組11.4g生藥/kg進行半數緻死量(LD50)試驗.以原液91.3 g生藥/kg進行最大耐受量(MTD)試驗、以原液91.3 g生藥/kg,一日兩次進行最大給藥量試驗,觀察15 d測定齣現毒性反應的劑量.Wistar大鼠灌胃分彆給予18.2g生藥/kg,9.1g生藥/kg,4.55 g生藥/kg,分彆予給藥第6週、第12週,停藥3週各期分彆處理一批大鼠進行長期毒性試驗.結果 未測定齣LD50、MTD.最大給藥量試驗中仍未齣現死亡.試驗結束進行大體解剖髮現小鼠全消化道外觀與空白組相比顏色呈亮藍綠色,併對之進行病理切片進一步檢查.病理切片顯示未見病理性改變.長毒試驗對大鼠質量及髒器指數各組無統計學差異.血液學檢查各組未見統計學差異.生化指標,試驗初期低劑量組與空白組比較,堿性燐痠酶有所降低(P＜0.05),葡萄糖高于空白組(P＜0.05),後兩期差異消失.大體解剖顯示高劑量組1例大鼠肝髒齣現齣血點和點狀突起.病理切片齣現高劑量組大鼠肝細胞壞死、肝纖維化,腎上腺有充血,肺有齣血.結論 消乳增膠囊在臨床劑量40倍以下有較好的安全性.
목적 대아원소유증효낭적급성독성급장기독성진행평개연구.방법 대KM소서이고제량조45.5 g생약/kg,중제량조22.8 g생약/kg,저제량조11.4g생약/kg진행반수치사량(LD50)시험.이원액91.3 g생약/kg진행최대내수량(MTD)시험、이원액91.3 g생약/kg,일일량차진행최대급약량시험,관찰15 d측정출현독성반응적제량.Wistar대서관위분별급여18.2g생약/kg,9.1g생약/kg,4.55 g생약/kg,분별여급약제6주、제12주,정약3주각기분별처리일비대서진행장기독성시험.결과 미측정출LD50、MTD.최대급약량시험중잉미출현사망.시험결속진행대체해부발현소서전소화도외관여공백조상비안색정량람록색,병대지진행병리절편진일보검사.병리절편현시미견병이성개변.장독시험대대서질량급장기지수각조무통계학차이.혈액학검사각조미견통계학차이.생화지표,시험초기저제량조여공백조비교,감성린산매유소강저(P＜0.05),포도당고우공백조(P＜0.05),후량기차이소실.대체해부현시고제량조1례대서간장출현출혈점화점상돌기.병리절편출현고제량조대서간세포배사、간섬유화,신상선유충혈,폐유출혈.결론 소유증효낭재림상제량40배이하유교호적안전성.
