中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
5期
1083-1087
,共5页
李保良%张琪%林冠凯%费建平%居凌云
李保良%張琪%林冠凱%費建平%居凌雲
리보량%장기%림관개%비건평%거릉운
胰岛素抵抗%健脾化痰方%NF-κB%脂联素%抵抗素%3T3-L1脂肪细胞
胰島素牴抗%健脾化痰方%NF-κB%脂聯素%牴抗素%3T3-L1脂肪細胞
이도소저항%건비화담방%NF-κB%지련소%저항소%3T3-L1지방세포
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目的 观察健脾化痰方对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞NF-κB表达和脂联素、抵抗素分泌的影响,探讨其改善胰岛素抵抗(IR)的机制.方法 采用细胞培养技术,将3T3-L1小鼠前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞,通过地塞米松诱导建立IR细胞模型,将脂肪细胞分为正常组(基础培养液加10％空白组血清培养正常脂肪细胞)、模型组(基础培养液加10％空白组血清培养IR脂肪细胞)、健脾化痰组(基础培养液加10％健脾化痰组血清培养IR脂肪细胞)和吡格列酮组(基础培养液加10％吡格列酮组血清培养IR脂肪细胞),培养48 h,葡萄糖氧化酶法检测细胞培养上清液中葡萄糖浓度,ELISA法检测细胞培养上清液中脂联素和抵抗素量,RT-qPCR检测NF-κB表达.结果 与正常组比较,模型组葡萄糖消耗量和脂联素含有量显著降低(P＜0.05),抵抗素含有量显著升高(P＜0.05),NF-κB表达明显上调(P＜0.05);与模型组比较,健脾化痰组和吡格列酮组葡萄糖消耗量和脂联素含有量明显升高(P＜0.05),抵抗素含有量显著降低(P＜0.05),NF-κB表达下调(P＜0.05).结论 NF-κB、脂联素和抵抗素参与IR发生,健脾化痰方可能通过抑制IR脂肪细胞NF-κB异常表达,增加脂联素分泌、减少抵抗素分泌,改善IR.
目的 觀察健脾化痰方對胰島素牴抗3T3-L1脂肪細胞NF-κB錶達和脂聯素、牴抗素分泌的影響,探討其改善胰島素牴抗(IR)的機製.方法 採用細胞培養技術,將3T3-L1小鼠前脂肪細胞誘導分化為成熟脂肪細胞,通過地塞米鬆誘導建立IR細胞模型,將脂肪細胞分為正常組(基礎培養液加10％空白組血清培養正常脂肪細胞)、模型組(基礎培養液加10％空白組血清培養IR脂肪細胞)、健脾化痰組(基礎培養液加10％健脾化痰組血清培養IR脂肪細胞)和吡格列酮組(基礎培養液加10％吡格列酮組血清培養IR脂肪細胞),培養48 h,葡萄糖氧化酶法檢測細胞培養上清液中葡萄糖濃度,ELISA法檢測細胞培養上清液中脂聯素和牴抗素量,RT-qPCR檢測NF-κB錶達.結果 與正常組比較,模型組葡萄糖消耗量和脂聯素含有量顯著降低(P＜0.05),牴抗素含有量顯著升高(P＜0.05),NF-κB錶達明顯上調(P＜0.05);與模型組比較,健脾化痰組和吡格列酮組葡萄糖消耗量和脂聯素含有量明顯升高(P＜0.05),牴抗素含有量顯著降低(P＜0.05),NF-κB錶達下調(P＜0.05).結論 NF-κB、脂聯素和牴抗素參與IR髮生,健脾化痰方可能通過抑製IR脂肪細胞NF-κB異常錶達,增加脂聯素分泌、減少牴抗素分泌,改善IR.
목적 관찰건비화담방대이도소저항3T3-L1지방세포NF-κB표체화지련소、저항소분비적영향,탐토기개선이도소저항(IR)적궤제.방법 채용세포배양기술,장3T3-L1소서전지방세포유도분화위성숙지방세포,통과지새미송유도건립IR세포모형,장지방세포분위정상조(기출배양액가10％공백조혈청배양정상지방세포)、모형조(기출배양액가10％공백조혈청배양IR지방세포)、건비화담조(기출배양액가10％건비화담조혈청배양IR지방세포)화필격렬동조(기출배양액가10％필격렬동조혈청배양IR지방세포),배양48 h,포도당양화매법검측세포배양상청액중포도당농도,ELISA법검측세포배양상청액중지련소화저항소량,RT-qPCR검측NF-κB표체.결과 여정상조비교,모형조포도당소모량화지련소함유량현저강저(P＜0.05),저항소함유량현저승고(P＜0.05),NF-κB표체명현상조(P＜0.05);여모형조비교,건비화담조화필격렬동조포도당소모량화지련소함유량명현승고(P＜0.05),저항소함유량현저강저(P＜0.05),NF-κB표체하조(P＜0.05).결론 NF-κB、지련소화저항소삼여IR발생,건비화담방가능통과억제IR지방세포NF-κB이상표체,증가지련소분비、감소저항소분비,개선IR.
