中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2015年
2期
364-368
,共5页
王彦%马梁明%王晓珍%王涛
王彥%馬樑明%王曉珍%王濤
왕언%마량명%왕효진%왕도
JQ1%SUP-B15细胞株%Notch1通路
JQ1%SUP-B15細胞株%Notch1通路
JQ1%SUP-B15세포주%Notch1통로
JQ1%SUP-B15 cell%Notch1 pathway
目的:本研究观察布罗莫结构域抑制剂JQ1诱导人Ph阳性急性淋巴细胞白血病细胞株(SUP-B15)凋亡的Notch1通路可能机制.方法:用不同浓度JQ1在不同时期处理SUP-B15细胞,用四甲基偶氮唑蓝试验(MTT法)检测细胞增殖情况;用流式细胞术检测细胞周期;实时定量PCR法检测MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA的表达水平.结果:JQ1在0-4 μmol/L的浓度范围内能抑制SUP-B15细胞的生长,并呈现剂量-时间依赖性;JQ1在1、2、4 μmol/L处理SUP-B15细胞48 h后,诱导细胞S期阻滞,并呈剂量依赖性,与同时间对照组比较有统计学差异(P＜0.05);与同时间对照组相比,JQ1能够降低MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA的表达.结论:JQ1可以有效抑制SUP-B15细胞生长增殖,而Notch1通路凋亡途径很可能是JQ1促进Ph+ ALL细胞凋亡的多途径之一.
目的:本研究觀察佈囉莫結構域抑製劑JQ1誘導人Ph暘性急性淋巴細胞白血病細胞株(SUP-B15)凋亡的Notch1通路可能機製.方法:用不同濃度JQ1在不同時期處理SUP-B15細胞,用四甲基偶氮唑藍試驗(MTT法)檢測細胞增殖情況;用流式細胞術檢測細胞週期;實時定量PCR法檢測MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA的錶達水平.結果:JQ1在0-4 μmol/L的濃度範圍內能抑製SUP-B15細胞的生長,併呈現劑量-時間依賴性;JQ1在1、2、4 μmol/L處理SUP-B15細胞48 h後,誘導細胞S期阻滯,併呈劑量依賴性,與同時間對照組比較有統計學差異(P＜0.05);與同時間對照組相比,JQ1能夠降低MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA的錶達.結論:JQ1可以有效抑製SUP-B15細胞生長增殖,而Notch1通路凋亡途徑很可能是JQ1促進Ph+ ALL細胞凋亡的多途徑之一.
목적:본연구관찰포라막결구역억제제JQ1유도인Ph양성급성림파세포백혈병세포주(SUP-B15)조망적Notch1통로가능궤제.방법:용불동농도JQ1재불동시기처리SUP-B15세포,용사갑기우담서람시험(MTT법)검측세포증식정황;용류식세포술검측세포주기;실시정량PCR법검측MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA적표체수평.결과:JQ1재0-4 μmol/L적농도범위내능억제SUP-B15세포적생장,병정현제량-시간의뢰성;JQ1재1、2、4 μmol/L처리SUP-B15세포48 h후,유도세포S기조체,병정제량의뢰성,여동시간대조조비교유통계학차이(P＜0.05);여동시간대조조상비,JQ1능구강저MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA적표체.결론:JQ1가이유효억제SUP-B15세포생장증식,이Notch1통로조망도경흔가능시JQ1촉진Ph+ ALL세포조망적다도경지일.
