中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
5期
1016-1021
,共6页
顾青青%安叡%张艺竹%于静%刘自华%王新宏
顧青青%安叡%張藝竹%于靜%劉自華%王新宏
고청청%안예%장예죽%우정%류자화%왕신굉
海螵蛸%HPLC%尿嘧啶%次黄嘌呤%黄嘌呤
海螵蛸%HPLC%尿嘧啶%次黃嘌呤%黃嘌呤
해표소%HPLC%뇨밀정%차황표령%황표령
cuttlebone (Sepiae endoconcha)%HPLC%uracil%hypoxanthine%xanthine
目的 比较研究不同产地海螵蛸的指纹图谱,并测定其中核苷类成分的含有量.方法 海螵蛸NaCl水溶液采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂PAK-C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液,等度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃.用相似度评价系统软件计算得到各批药材的相似度.结果 海螵蛸中的尿嘧啶、次黄嘌呤和黄嘌呤分离度良好,线性范围分别为1.25 ～ 12.50μg/mL、1.28～12.80 μg/mL和5.05 ～ 50.50μg/mL.25批样品(来自浙江、辽宁、云南、山东、广西、福建)相似度均大于0.9;广东的样品相似度在0.97～0.78,差异较大;海南的样品相似度均为0.88左右.结论 本研究建立的HPLC指纹图谱方法可有效地区分海螵蛸及其他贝壳类海洋药材.
目的 比較研究不同產地海螵蛸的指紋圖譜,併測定其中覈苷類成分的含有量.方法 海螵蛸NaCl水溶液採用高效液相色譜法,色譜柱為資生堂PAK-C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),流動相為0.01 mol/L燐痠二氫鉀水溶液,等度洗脫,檢測波長254 nm,柱溫25℃.用相似度評價繫統軟件計算得到各批藥材的相似度.結果 海螵蛸中的尿嘧啶、次黃嘌呤和黃嘌呤分離度良好,線性範圍分彆為1.25 ～ 12.50μg/mL、1.28～12.80 μg/mL和5.05 ～ 50.50μg/mL.25批樣品(來自浙江、遼寧、雲南、山東、廣西、福建)相似度均大于0.9;廣東的樣品相似度在0.97～0.78,差異較大;海南的樣品相似度均為0.88左右.結論 本研究建立的HPLC指紋圖譜方法可有效地區分海螵蛸及其他貝殼類海洋藥材.
목적 비교연구불동산지해표소적지문도보,병측정기중핵감류성분적함유량.방법 해표소NaCl수용액채용고효액상색보법,색보주위자생당PAK-C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm),류동상위0.01 mol/L린산이경갑수용액,등도세탈,검측파장254 nm,주온25℃.용상사도평개계통연건계산득도각비약재적상사도.결과 해표소중적뇨밀정、차황표령화황표령분리도량호,선성범위분별위1.25 ～ 12.50μg/mL、1.28～12.80 μg/mL화5.05 ～ 50.50μg/mL.25비양품(래자절강、료녕、운남、산동、엄서、복건)상사도균대우0.9;엄동적양품상사도재0.97～0.78,차이교대;해남적양품상사도균위0.88좌우.결론 본연구건립적HPLC지문도보방법가유효지구분해표소급기타패각류해양약재.
