中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2015年
2期
340-344
,共5页
王慧%刘四红%翟元梅%朱晓宇%章菁%万云%路伟%石军
王慧%劉四紅%翟元梅%硃曉宇%章菁%萬雲%路偉%石軍
왕혜%류사홍%적원매%주효우%장정%만운%로위%석군
二甲双胍%3T3-L1前脂肪细胞%脂肪细胞%白血病细胞%细胞增殖%细胞凋亡%化疗保护
二甲雙胍%3T3-L1前脂肪細胞%脂肪細胞%白血病細胞%細胞增殖%細胞凋亡%化療保護
이갑쌍고%3T3-L1전지방세포%지방세포%백혈병세포%세포증식%세포조망%화료보호
Metformin%3T3-L1 preadipocyte%adipocyte%leukemia cell%cell proliferation%apoptosis%chemotherapy protection
目的:探讨二甲双胍对3T3-L1前脂肪细胞的诱导分化作用,并研究处理后脂肪细胞对白血病细胞的影响.方法:在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成熟过程中分别给予不同浓度二甲双胍处理,诱导后通过油红O染色和吸光度值(OD值)检测其分化程度;应用rea1-time PCR检测成脂后关键基因PPARγ、C/EBPα、FABP4(ap2)mRNA的表达水平.诱导后的脂肪细胞分别与GFP+-THP-1细胞共培养,加入1μg/ml的阿糖胞苷,48 h后采用流式细胞仪检测GFP+-THP-1细胞的凋亡.收集诱导后脂肪细胞的上清,与肿瘤细胞基础培养液(RPMI 1640)以1∶1混合后培养肿瘤细胞,应用CCK8检测脂肪细胞对白血病细胞增殖,加入1 μg/ml的阿糖胞苷,48 h后应用细胞计数仪检测其化疗保护作用.结果:二甲双胍处理组OD值及成脂基因C/EBPα、FABP4表达较对照组低,而PPARγmRNA表达无明显改变;二甲双胍处理后的脂肪细胞共培养组白血病细胞凋亡率高于对照组.脂肪细胞促进白血病细胞增殖并对其有化疗保护作用,这些作用被二甲双胍降低.结论:二甲双胍能抑制3T3-L1前脂肪细胞的成脂分化,并调节脂肪细胞对白血病细胞凋亡、增殖及化疗的保护作用.
目的:探討二甲雙胍對3T3-L1前脂肪細胞的誘導分化作用,併研究處理後脂肪細胞對白血病細胞的影響.方法:在3T3-L1前脂肪細胞誘導分化成熟過程中分彆給予不同濃度二甲雙胍處理,誘導後通過油紅O染色和吸光度值(OD值)檢測其分化程度;應用rea1-time PCR檢測成脂後關鍵基因PPARγ、C/EBPα、FABP4(ap2)mRNA的錶達水平.誘導後的脂肪細胞分彆與GFP+-THP-1細胞共培養,加入1μg/ml的阿糖胞苷,48 h後採用流式細胞儀檢測GFP+-THP-1細胞的凋亡.收集誘導後脂肪細胞的上清,與腫瘤細胞基礎培養液(RPMI 1640)以1∶1混閤後培養腫瘤細胞,應用CCK8檢測脂肪細胞對白血病細胞增殖,加入1 μg/ml的阿糖胞苷,48 h後應用細胞計數儀檢測其化療保護作用.結果:二甲雙胍處理組OD值及成脂基因C/EBPα、FABP4錶達較對照組低,而PPARγmRNA錶達無明顯改變;二甲雙胍處理後的脂肪細胞共培養組白血病細胞凋亡率高于對照組.脂肪細胞促進白血病細胞增殖併對其有化療保護作用,這些作用被二甲雙胍降低.結論:二甲雙胍能抑製3T3-L1前脂肪細胞的成脂分化,併調節脂肪細胞對白血病細胞凋亡、增殖及化療的保護作用.
목적:탐토이갑쌍고대3T3-L1전지방세포적유도분화작용,병연구처리후지방세포대백혈병세포적영향.방법:재3T3-L1전지방세포유도분화성숙과정중분별급여불동농도이갑쌍고처리,유도후통과유홍O염색화흡광도치(OD치)검측기분화정도;응용rea1-time PCR검측성지후관건기인PPARγ、C/EBPα、FABP4(ap2)mRNA적표체수평.유도후적지방세포분별여GFP+-THP-1세포공배양,가입1μg/ml적아당포감,48 h후채용류식세포의검측GFP+-THP-1세포적조망.수집유도후지방세포적상청,여종류세포기출배양액(RPMI 1640)이1∶1혼합후배양종류세포,응용CCK8검측지방세포대백혈병세포증식,가입1 μg/ml적아당포감,48 h후응용세포계수의검측기화료보호작용.결과:이갑쌍고처리조OD치급성지기인C/EBPα、FABP4표체교대조조저,이PPARγmRNA표체무명현개변;이갑쌍고처리후적지방세포공배양조백혈병세포조망솔고우대조조.지방세포촉진백혈병세포증식병대기유화료보호작용,저사작용피이갑쌍고강저.결론:이갑쌍고능억제3T3-L1전지방세포적성지분화,병조절지방세포대백혈병세포조망、증식급화료적보호작용.
