中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2015年
2期
312-317
,共6页
郭晓红%翟晓文%钱晓文%王宏胜%范翠青
郭曉紅%翟曉文%錢曉文%王宏勝%範翠青
곽효홍%적효문%전효문%왕굉성%범취청
儿童急性淋巴细胞白血病%细胞遗传学%荧光原位杂交
兒童急性淋巴細胞白血病%細胞遺傳學%熒光原位雜交
인동급성림파세포백혈병%세포유전학%형광원위잡교
pediatric acute lymphoblastic leukemia%cytogenetics%fluorescent in situ hybridization
目的:了解儿童急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学特征.方法:通过骨髓染色体核型分析和荧光原位杂交检测,对163例初诊急性淋巴细胞白血病儿童(0-17岁)进行细胞遗传学分型.结果:本组病例细胞遗传学异常率87.7％(143/163).倍体群分析显示,最常见高超二倍体(51-67条染色体)45例(27.6％),X染色体和21号染色体获得率为100％.特异性基因异常最常见t(12;21) ETV6/RUNX1(26例,16.0％),其次是t(1;19) TCF3/PBX1(13例,8.0％),t(4;11)MLL重排和t(8;14) IGH/MYC(各6例,3.7％),t(9;22) BCR/ABL(2例,1.2％)和iAMP21(1例,0.6％).非典型结构异常率为:dup(1q)20.2％,del(6q)和del(9p) 10.4％,del(12p) 12.9％和del(13q)5.5％等.与西方儿童比较,t(12;21)、t(1;19)、t(9;22)和高超二倍体的发生率均较一致(P＞0.25).与韩国儿童比较,t(9;22)的发生率似乎更低(1.5％ vs 9.5％)(P＜0.005).结论:本组急性淋巴细胞白血病儿童的细胞遗传学异常表现与西方儿童基本相似,风险可能不高.
目的:瞭解兒童急性淋巴細胞白血病的細胞遺傳學特徵.方法:通過骨髓染色體覈型分析和熒光原位雜交檢測,對163例初診急性淋巴細胞白血病兒童(0-17歲)進行細胞遺傳學分型.結果:本組病例細胞遺傳學異常率87.7％(143/163).倍體群分析顯示,最常見高超二倍體(51-67條染色體)45例(27.6％),X染色體和21號染色體穫得率為100％.特異性基因異常最常見t(12;21) ETV6/RUNX1(26例,16.0％),其次是t(1;19) TCF3/PBX1(13例,8.0％),t(4;11)MLL重排和t(8;14) IGH/MYC(各6例,3.7％),t(9;22) BCR/ABL(2例,1.2％)和iAMP21(1例,0.6％).非典型結構異常率為:dup(1q)20.2％,del(6q)和del(9p) 10.4％,del(12p) 12.9％和del(13q)5.5％等.與西方兒童比較,t(12;21)、t(1;19)、t(9;22)和高超二倍體的髮生率均較一緻(P＞0.25).與韓國兒童比較,t(9;22)的髮生率似乎更低(1.5％ vs 9.5％)(P＜0.005).結論:本組急性淋巴細胞白血病兒童的細胞遺傳學異常錶現與西方兒童基本相似,風險可能不高.
목적:료해인동급성림파세포백혈병적세포유전학특정.방법:통과골수염색체핵형분석화형광원위잡교검측,대163례초진급성림파세포백혈병인동(0-17세)진행세포유전학분형.결과:본조병례세포유전학이상솔87.7％(143/163).배체군분석현시,최상견고초이배체(51-67조염색체)45례(27.6％),X염색체화21호염색체획득솔위100％.특이성기인이상최상견t(12;21) ETV6/RUNX1(26례,16.0％),기차시t(1;19) TCF3/PBX1(13례,8.0％),t(4;11)MLL중배화t(8;14) IGH/MYC(각6례,3.7％),t(9;22) BCR/ABL(2례,1.2％)화iAMP21(1례,0.6％).비전형결구이상솔위:dup(1q)20.2％,del(6q)화del(9p) 10.4％,del(12p) 12.9％화del(13q)5.5％등.여서방인동비교,t(12;21)、t(1;19)、t(9;22)화고초이배체적발생솔균교일치(P＞0.25).여한국인동비교,t(9;22)적발생솔사호경저(1.5％ vs 9.5％)(P＜0.005).결론:본조급성림파세포백혈병인동적세포유전학이상표현여서방인동기본상사,풍험가능불고.
