中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
5期
991-995
,共5页
王瑞娜%孙耀志%高松%杨玲%赵卫云%冯德文
王瑞娜%孫耀誌%高鬆%楊玲%趙衛雲%馮德文
왕서나%손요지%고송%양령%조위운%풍덕문
安神解虑颗粒%HPLC%紫丁香苷%栀子苷%刺五加苷E%迷迭香酸
安神解慮顆粒%HPLC%紫丁香苷%梔子苷%刺五加苷E%迷迭香痠
안신해필과립%HPLC%자정향감%치자감%자오가감E%미질향산
Anshen Jielü Granules%HPLC%syringoside%geniposide%eleutheroside E%rosmarinic acid
目的 建立HPLC法同时测定安神解虑颗粒中紫丁香苷、栀子苷、刺五加苷E、迷迭香酸4种有效成分.方法 安神解虑颗粒75％甲醇提取液的分析采用Welch XtimateTM C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长分别为265 nm (0～ 25 min),238 nm(25～35 min),220 nm (35～58 min)和330nm (58～88min).结果 紫丁香苷、栀子苷、刺五加苷E、迷迭香酸的进样量分别在0.022 8 ～0.285 μg(r=0.999 5)、0.564～7.050μg(r=0.999 7)、0.074 ～0.925 μg(r=0.999 1)、0.053 ～0.663 μg(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.6％、97.4％、97.9％、97.3％,RSD分别为0.7％、0.8％、0.9％、1.1％.结论 本方法简便、准确、重复性好,可为安神解虑颗粒的质量标准研究提供参考.
目的 建立HPLC法同時測定安神解慮顆粒中紫丁香苷、梔子苷、刺五加苷E、迷迭香痠4種有效成分.方法 安神解慮顆粒75％甲醇提取液的分析採用Welch XtimateTM C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％燐痠水溶液為流動相,梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃;檢測波長分彆為265 nm (0～ 25 min),238 nm(25～35 min),220 nm (35～58 min)和330nm (58～88min).結果 紫丁香苷、梔子苷、刺五加苷E、迷迭香痠的進樣量分彆在0.022 8 ～0.285 μg(r=0.999 5)、0.564～7.050μg(r=0.999 7)、0.074 ～0.925 μg(r=0.999 1)、0.053 ～0.663 μg(r=0.999 2)範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率分彆為97.6％、97.4％、97.9％、97.3％,RSD分彆為0.7％、0.8％、0.9％、1.1％.結論 本方法簡便、準確、重複性好,可為安神解慮顆粒的質量標準研究提供參攷.
목적 건립HPLC법동시측정안신해필과립중자정향감、치자감、자오가감E、미질향산4충유효성분.방법 안신해필과립75％갑순제취액적분석채용Welch XtimateTM C18색보주(4.6mm×250 mm,5μm);이을정-0.1％린산수용액위류동상,제도세탈;체적류량1.0 mL/min;주온30℃;검측파장분별위265 nm (0～ 25 min),238 nm(25～35 min),220 nm (35～58 min)화330nm (58～88min).결과 자정향감、치자감、자오가감E、미질향산적진양량분별재0.022 8 ～0.285 μg(r=0.999 5)、0.564～7.050μg(r=0.999 7)、0.074 ～0.925 μg(r=0.999 1)、0.053 ～0.663 μg(r=0.999 2)범위내선성관계량호,평균가양회수솔분별위97.6％、97.4％、97.9％、97.3％,RSD분별위0.7％、0.8％、0.9％、1.1％.결론 본방법간편、준학、중복성호,가위안신해필과립적질량표준연구제공삼고.
