中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
5期
938-943
,共6页
王丹丹%韦英杰%景莉君%贾晓斌%刘超
王丹丹%韋英傑%景莉君%賈曉斌%劉超
왕단단%위영걸%경리군%가효빈%류초
斑马鱼%强骨胶囊%毒性%骨质疏松
斑馬魚%彊骨膠囊%毒性%骨質疏鬆
반마어%강골효낭%독성%골질소송
zebrafish%Strong Bone Capsules%toxicity%osteoporosis
目的 用斑马鱼毒/效联合模型评价强骨胶囊(骨碎补总黄酮)抗骨质疏松活性与初步安全性.方法 将受精后3d的斑马鱼幼鱼暴露在对照组(0.4％ DMSO胚胎培养用水),泼尼松龙组,依替膦酸二钠组和强骨胶囊组溶液中培养至9d.采用茜素红对斑马鱼幼鱼头部骨骼染色,定量分析骨骼染色区域;将受精后24h的健康斑马鱼胚胎置于不同浓度药物组中,观察记录给药后1至9d的死亡数和3d的斑马鱼幼鱼形态.结果 25 μmol/L泼尼松龙能够成功诱导斑马鱼骨量显著丢失.与模型组比较,25 mg/L的强骨胶囊及30 mg/L依替膦酸二钠阳性药均能显著抑制泼尼松龙诱导的斑马鱼头部骨骼染色面积和累计光密度值的下降;强骨胶囊对于9d斑马鱼的半数致死质量浓度LC50为529.87 mg/L,400 mg/L强骨胶囊溶液处理48 h斑马鱼未见明显脏器中毒,当质量浓度大于500 mg/L强骨胶囊均导致斑马鱼心脏中毒,出现心膜出血、血细胞在心区堆积及囊肿等现象.其最低中毒浓度为有效剂量浓度的20倍.结论 斑马鱼毒/效联合模型成功评价了强骨胶囊的抗骨质疏松活性及其初步安全性.
目的 用斑馬魚毒/效聯閤模型評價彊骨膠囊(骨碎補總黃酮)抗骨質疏鬆活性與初步安全性.方法 將受精後3d的斑馬魚幼魚暴露在對照組(0.4％ DMSO胚胎培養用水),潑尼鬆龍組,依替膦痠二鈉組和彊骨膠囊組溶液中培養至9d.採用茜素紅對斑馬魚幼魚頭部骨骼染色,定量分析骨骼染色區域;將受精後24h的健康斑馬魚胚胎置于不同濃度藥物組中,觀察記錄給藥後1至9d的死亡數和3d的斑馬魚幼魚形態.結果 25 μmol/L潑尼鬆龍能夠成功誘導斑馬魚骨量顯著丟失.與模型組比較,25 mg/L的彊骨膠囊及30 mg/L依替膦痠二鈉暘性藥均能顯著抑製潑尼鬆龍誘導的斑馬魚頭部骨骼染色麵積和纍計光密度值的下降;彊骨膠囊對于9d斑馬魚的半數緻死質量濃度LC50為529.87 mg/L,400 mg/L彊骨膠囊溶液處理48 h斑馬魚未見明顯髒器中毒,噹質量濃度大于500 mg/L彊骨膠囊均導緻斑馬魚心髒中毒,齣現心膜齣血、血細胞在心區堆積及囊腫等現象.其最低中毒濃度為有效劑量濃度的20倍.結論 斑馬魚毒/效聯閤模型成功評價瞭彊骨膠囊的抗骨質疏鬆活性及其初步安全性.
목적 용반마어독/효연합모형평개강골효낭(골쇄보총황동)항골질소송활성여초보안전성.방법 장수정후3d적반마어유어폭로재대조조(0.4％ DMSO배태배양용수),발니송룡조,의체련산이납조화강골효낭조용액중배양지9d.채용천소홍대반마어유어두부골격염색,정량분석골격염색구역;장수정후24h적건강반마어배태치우불동농도약물조중,관찰기록급약후1지9d적사망수화3d적반마어유어형태.결과 25 μmol/L발니송룡능구성공유도반마어골량현저주실.여모형조비교,25 mg/L적강골효낭급30 mg/L의체련산이납양성약균능현저억제발니송룡유도적반마어두부골격염색면적화루계광밀도치적하강;강골효낭대우9d반마어적반수치사질량농도LC50위529.87 mg/L,400 mg/L강골효낭용액처리48 h반마어미견명현장기중독,당질량농도대우500 mg/L강골효낭균도치반마어심장중독,출현심막출혈、혈세포재심구퇴적급낭종등현상.기최저중독농도위유효제량농도적20배.결론 반마어독/효연합모형성공평개료강골효낭적항골질소송활성급기초보안전성.
