吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2015年
12期
2484-2486
,共3页
唐志%廖湘辉%彭丽娇%余盈%王永存
唐誌%廖湘輝%彭麗嬌%餘盈%王永存
당지%료상휘%팽려교%여영%왕영존
替吉奥%奥沙利铂%ECF方案%胃癌%疗效分析
替吉奧%奧沙利鉑%ECF方案%胃癌%療效分析
체길오%오사리박%ECF방안%위암%료효분석
S-1%Oxaliplatin%ECF regimen%Gastric cancer%Therapeutic effect
目的：观察替吉奥联合奥沙利铂方案与ECF方案治疗晚期胃癌疗效及不良反应。方法：将58例晚期胃癌患者随机分为两组，治疗组采用口服替吉奥胶囊80 mg/（ m2·d），分两次口服，第1天~第14天，停药7 d；奥沙利铂130 mg/m2，连续静脉滴注2 h，21 d为1个周期。对照组采用表柔比星50 mg/m2，静脉滴注，第1天；氟尿嘧啶600 mg/m2，持续输液泵滴入120 h，顺铂60 mg/m2，静脉注射，第1天；21 d为1个周期。比较两组间的近期疗效及不良反应。结果：治疗组和对照组的疾病缓解率（ RR）分别为46.7%（14/30）和35.7%（10/28）；疾病控制率（DCR）分别为83.3%（25/30）和78.6%（22/28）；疾病进展时间（TTP）分别为5.7个月和5.5个月，总生存期（OS）分别为8.1个月（5~16个月）和7.8个月（4.8~15个月），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组不良反应主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、色素沉着、黏膜炎、皮疹、脱发、心律失常、周围神经炎等，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌有较好的疗效及安全性。
目的：觀察替吉奧聯閤奧沙利鉑方案與ECF方案治療晚期胃癌療效及不良反應。方法：將58例晚期胃癌患者隨機分為兩組，治療組採用口服替吉奧膠囊80 mg/（ m2·d），分兩次口服，第1天~第14天，停藥7 d；奧沙利鉑130 mg/m2，連續靜脈滴註2 h，21 d為1箇週期。對照組採用錶柔比星50 mg/m2，靜脈滴註，第1天；氟尿嘧啶600 mg/m2，持續輸液泵滴入120 h，順鉑60 mg/m2，靜脈註射，第1天；21 d為1箇週期。比較兩組間的近期療效及不良反應。結果：治療組和對照組的疾病緩解率（ RR）分彆為46.7%（14/30）和35.7%（10/28）；疾病控製率（DCR）分彆為83.3%（25/30）和78.6%（22/28）；疾病進展時間（TTP）分彆為5.7箇月和5.5箇月，總生存期（OS）分彆為8.1箇月（5~16箇月）和7.8箇月（4.8~15箇月），兩組比較差異無統計學意義（P＞0.05）。兩組不良反應主要為白細胞減少、中性粒細胞減少、血紅蛋白減少、血小闆減少、噁心嘔吐、腹瀉、色素沉著、黏膜炎、皮疹、脫髮、心律失常、週圍神經炎等，差異有統計學意義（ P＜0.05）。結論：替吉奧聯閤奧沙利鉑方案治療晚期胃癌有較好的療效及安全性。
목적：관찰체길오연합오사리박방안여ECF방안치료만기위암료효급불량반응。방법：장58례만기위암환자수궤분위량조，치료조채용구복체길오효낭80 mg/（ m2·d），분량차구복，제1천~제14천，정약7 d；오사리박130 mg/m2，련속정맥적주2 h，21 d위1개주기。대조조채용표유비성50 mg/m2，정맥적주，제1천；불뇨밀정600 mg/m2，지속수액빙적입120 h，순박60 mg/m2，정맥주사，제1천；21 d위1개주기。비교량조간적근기료효급불량반응。결과：치료조화대조조적질병완해솔（ RR）분별위46.7%（14/30）화35.7%（10/28）；질병공제솔（DCR）분별위83.3%（25/30）화78.6%（22/28）；질병진전시간（TTP）분별위5.7개월화5.5개월，총생존기（OS）분별위8.1개월（5~16개월）화7.8개월（4.8~15개월），량조비교차이무통계학의의（P＞0.05）。량조불량반응주요위백세포감소、중성립세포감소、혈홍단백감소、혈소판감소、악심구토、복사、색소침착、점막염、피진、탈발、심률실상、주위신경염등，차이유통계학의의（ P＜0.05）。결론：체길오연합오사리박방안치료만기위암유교호적료효급안전성。
objective To study the effect and toxicity of S-1 combined with Oxaliplatin regimen and ECF regimen on advanced gastric cancer. Method 58 patients with advanced gastric cancer were divided into two groups randomly,30 patients in treatment group with S-1 combined with Oxaliplatin regimen;S-1 (80 mg/( m2 ·d)po bid d1-14 ),Oxaliplatin(130 mg/m2 ,ivgtt,2 h)were given,repeated every 21 days. 28 patients in control group with EPI regimen:EPI(epirubicin,50 mg/m2,ivgtt,d1),5-FU(fluorouracil,600 mg/m2,civ,120 h),DDP (cisplatin,60 mg/m2,iv,d1)were given,repeated every 21 days. The short term curative effect,TTP(Time To disease Progression),OS(O-verall Survival)and toxicity of the two regimens were analyzed. Results The response rate( RR)of treatment group and control group were 46. 7%(14/30)and 35. 7%(10/28),respectively. The disease controlling rate( DCR)of treatment group and control group were 83. 3%(25/30)and 78. 6%(22/28),respectively. The median TTP was 5. 7 months in treatment group and 5. 5 months in control group. The medi-an survival time was 8. 1 months in treatment group and 7. 8 months in control group. There was no significant deference( P>0. 05 ). Major side effect of the two groups had significant deference(P<0. 05). Conclusion S-1 combined with Oxaliplatin as a new neoadjuvant chemo-therapy,is an effective and safe therapy in advanced gastric cancer.
