蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2015年
5期
561-563,568
,共4页
脊髓损伤%流式细胞术%抑制性T细胞%细胞毒性T细胞
脊髓損傷%流式細胞術%抑製性T細胞%細胞毒性T細胞
척수손상%류식세포술%억제성T세포%세포독성T세포
spinal cord injury%flow cytometry%suppress T lymphocyte%cytotoxic T lymphocyte
目的：：探讨SD大鼠脊髓损伤( spinal cord injury,SCI)前后外周血抑制性T细胞( suppress T lymphocytes,Ts)和细胞毒性T细胞( cytotoxic T lymphocytes,Tc)亚群的变化规律。方法：取10只健康雌性SD大鼠,采用纽约大学脊髓损伤撞击仪制作重物坠落SCI模型。于SCI前及后1、3、5、7、14、21、28和56 d收集外周血,流式细胞术检测外周血淋巴细胞CD3+CD8+CD28-Ts 和CD3+CD8+CD28+Tc亚群的变化规律。结果：SCI前,正常大鼠外周血中Ts和Tc亚群占CD3+总T细胞的百分比分别为(30.27±12.09)%和(14.75±4.29)%。损伤后1 d,Ts的比例为(22.58±12.12)%。术后5 d时其百分比下降至最低,为(20.86±10.41)%。术后7~21 d,其比例恢复至术前水平,28 d时显著升高,其比例为(37.90±12.98)%。56 d时其比例为(33.79±11.44)%,恢复至损伤前水平(P>0.05)。 Tc和Ts亚群的变化趋势相反,在损伤后1、5、21和28 d时其比例分别为(17.29±7.10)%、(20.02±6.24)%、(23.89±6.78)%和(13.81±11.21)%。但56 d时其比例没有恢复至术前水平,而是进一步下降至(8.71±6.44)%(P<0.01)。结论：在SCI后的早期阶段,SD大鼠外周血Tc占明显优势,提示Ts功能抑制、Tc功能增强是SCI免疫损伤机制之一。 SCI后5~21 d是进行免疫调节治疗的关键时间窗。
目的：：探討SD大鼠脊髓損傷( spinal cord injury,SCI)前後外週血抑製性T細胞( suppress T lymphocytes,Ts)和細胞毒性T細胞( cytotoxic T lymphocytes,Tc)亞群的變化規律。方法：取10隻健康雌性SD大鼠,採用紐約大學脊髓損傷撞擊儀製作重物墜落SCI模型。于SCI前及後1、3、5、7、14、21、28和56 d收集外週血,流式細胞術檢測外週血淋巴細胞CD3+CD8+CD28-Ts 和CD3+CD8+CD28+Tc亞群的變化規律。結果：SCI前,正常大鼠外週血中Ts和Tc亞群佔CD3+總T細胞的百分比分彆為(30.27±12.09)%和(14.75±4.29)%。損傷後1 d,Ts的比例為(22.58±12.12)%。術後5 d時其百分比下降至最低,為(20.86±10.41)%。術後7~21 d,其比例恢複至術前水平,28 d時顯著升高,其比例為(37.90±12.98)%。56 d時其比例為(33.79±11.44)%,恢複至損傷前水平(P>0.05)。 Tc和Ts亞群的變化趨勢相反,在損傷後1、5、21和28 d時其比例分彆為(17.29±7.10)%、(20.02±6.24)%、(23.89±6.78)%和(13.81±11.21)%。但56 d時其比例沒有恢複至術前水平,而是進一步下降至(8.71±6.44)%(P<0.01)。結論：在SCI後的早期階段,SD大鼠外週血Tc佔明顯優勢,提示Ts功能抑製、Tc功能增彊是SCI免疫損傷機製之一。 SCI後5~21 d是進行免疫調節治療的關鍵時間窗。
목적：：탐토SD대서척수손상( spinal cord injury,SCI)전후외주혈억제성T세포( suppress T lymphocytes,Ts)화세포독성T세포( cytotoxic T lymphocytes,Tc)아군적변화규률。방법：취10지건강자성SD대서,채용뉴약대학척수손상당격의제작중물추락SCI모형。우SCI전급후1、3、5、7、14、21、28화56 d수집외주혈,류식세포술검측외주혈림파세포CD3+CD8+CD28-Ts 화CD3+CD8+CD28+Tc아군적변화규률。결과：SCI전,정상대서외주혈중Ts화Tc아군점CD3+총T세포적백분비분별위(30.27±12.09)%화(14.75±4.29)%。손상후1 d,Ts적비례위(22.58±12.12)%。술후5 d시기백분비하강지최저,위(20.86±10.41)%。술후7~21 d,기비례회복지술전수평,28 d시현저승고,기비례위(37.90±12.98)%。56 d시기비례위(33.79±11.44)%,회복지손상전수평(P>0.05)。 Tc화Ts아군적변화추세상반,재손상후1、5、21화28 d시기비례분별위(17.29±7.10)%、(20.02±6.24)%、(23.89±6.78)%화(13.81±11.21)%。단56 d시기비례몰유회복지술전수평,이시진일보하강지(8.71±6.44)%(P<0.01)。결론：재SCI후적조기계단,SD대서외주혈Tc점명현우세,제시Ts공능억제、Tc공능증강시SCI면역손상궤제지일。 SCI후5~21 d시진행면역조절치료적관건시간창。
Objective:To observe the changes of CD3 +CD8 +CD28 - suppress T lymphocytes( Ts) and CD3 +CD8 +CD28 + cytotoxic T lymphocytes( Tc) subsets in peripheral blood of SD rats with spinal cord injury( SCI) . Methods:The SCI model of ten female SD rats were established using New York University Spinal Cord Contusion system. The changes of CD3 +CD8 +CD28 - and CD3 +CD8 +CD28 +T cell subsets in peripheral blood were evaluated using flow cytometry at the time points of pre-injury and days 1,3,5,7,14,21,28 and 56 post-injury. Results:The percentages of Ts and Tc in the CD3 + T cells of peripheral blood of healthy rats were(30. 27 ± 12. 09)%and(14. 75 ± 4. 29)%,respectively. The percentage of Ts was(22. 58 ± 12. 12)% at the first day of SCI. At the 5th day,it decreased to the lowest level(20. 86 ± 10. 41)%,it reached to the normal level from 7 to 21d after SCI. At 28th day,it increased to(37. 90 ± 12. 98)%. At 56th day(33. 79 ± 11. 44)%,it decreased to the normal level again(P>0. 05). The change trend of Tc was opposite to the Ts after SCI. The percentages of Tc at time points of days 1,5,21 and 28 post-injury were(17. 29 ± 7. 10)%,(20. 02 ± 6. 24)%, (23. 89 ± 6. 78)% and(13. 81 ± 11. 21)%,respectively. It didn't return to normal level,but decreased to(8. 71 ± 6. 44)% at the time points of 56 d(P<0. 01). Conclusions:In the early stage of SCI,Tc are predominant in the peripheral blood of SD rats,which suggest that the function inhibition of Ts and enhancement of Tc may be one of the important immune injury mechanism of the SCI. The period from 5 to 21 days post-injury may be a key time window for the immunomodulatory treatment of SCI.
