医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2015年
13期
97-98
,共2页
文拉法辛%帕罗西汀%脑卒中后抑郁
文拉法辛%帕囉西汀%腦卒中後抑鬱
문랍법신%파라서정%뇌졸중후억욱
目的：探讨文拉法辛及帕罗西汀对脑卒中后抑郁（post stroke depression,PSD）的疗效及安全性。方法：将76例符合PSD诊断标准的患者随机分为两组，分别应用文拉法辛和帕罗西汀治疗8周，应用汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：治疗第1周末时，文法拉辛组HAMD评分减分多于帕罗西汀组，差异有统计学意义。治疗第8周末时，文法拉辛组和帕罗西汀组在显效率和有效率方面的差异无统计学意义，二者疗效相当。两组的不良反应均轻微。结论：在治疗PSD方面，文拉法辛和帕罗西汀均疗效肯定、不良反应轻微，但前者相对起效快。
目的：探討文拉法辛及帕囉西汀對腦卒中後抑鬱（post stroke depression,PSD）的療效及安全性。方法：將76例符閤PSD診斷標準的患者隨機分為兩組，分彆應用文拉法辛和帕囉西汀治療8週，應用漢密爾頓17項抑鬱量錶(HAMD)評定臨床療效，用副反應量錶(TESS)評定不良反應。結果：治療第1週末時，文法拉辛組HAMD評分減分多于帕囉西汀組，差異有統計學意義。治療第8週末時，文法拉辛組和帕囉西汀組在顯效率和有效率方麵的差異無統計學意義，二者療效相噹。兩組的不良反應均輕微。結論：在治療PSD方麵，文拉法辛和帕囉西汀均療效肯定、不良反應輕微，但前者相對起效快。
목적：탐토문랍법신급파라서정대뇌졸중후억욱（post stroke depression,PSD）적료효급안전성。방법：장76례부합PSD진단표준적환자수궤분위량조，분별응용문랍법신화파라서정치료8주，응용한밀이돈17항억욱량표(HAMD)평정림상료효，용부반응량표(TESS)평정불량반응。결과：치료제1주말시，문법랍신조HAMD평분감분다우파라서정조，차이유통계학의의。치료제8주말시，문법랍신조화파라서정조재현효솔화유효솔방면적차이무통계학의의，이자료효상당。량조적불량반응균경미。결론：재치료PSD방면，문랍법신화파라서정균료효긍정、불량반응경미，단전자상대기효쾌。
