茶叶通讯
茶葉通訊
다협통신
TEA COMMUNICATION
2015年
1期
22-26
,共5页
王晓%沈程文%周跃斌%齐冬晴%蔡翔%段一凡
王曉%瀋程文%週躍斌%齊鼕晴%蔡翔%段一凡
왕효%침정문%주약빈%제동청%채상%단일범
茶树%cDNA-SRAP%正交设计%优化
茶樹%cDNA-SRAP%正交設計%優化
다수%cDNA-SRAP%정교설계%우화
采用正交设计L9(34)对茶树良种湘妃翠cDNA-SRAP体系中的四因素在三个水平上进行优化试验,在25μL反应体系中,最优组合为Mg2+浓度3.0mmol/L、Taq DNA聚合酶0.1U/μL、引物浓度0.8umol/L、dNTPs浓度0.2mmol/L.以筛选出的引物组合Me6/Em6、Me7/Em6和Me7/Em7在湘妃翠、安吉白茶、龙井长叶、安茗早和湘波绿五个茶树品种材料上进行验证,表明该组合具有较好的稳定性.
採用正交設計L9(34)對茶樹良種湘妃翠cDNA-SRAP體繫中的四因素在三箇水平上進行優化試驗,在25μL反應體繫中,最優組閤為Mg2+濃度3.0mmol/L、Taq DNA聚閤酶0.1U/μL、引物濃度0.8umol/L、dNTPs濃度0.2mmol/L.以篩選齣的引物組閤Me6/Em6、Me7/Em6和Me7/Em7在湘妃翠、安吉白茶、龍井長葉、安茗早和湘波綠五箇茶樹品種材料上進行驗證,錶明該組閤具有較好的穩定性.
채용정교설계L9(34)대다수량충상비취cDNA-SRAP체계중적사인소재삼개수평상진행우화시험,재25μL반응체계중,최우조합위Mg2+농도3.0mmol/L、Taq DNA취합매0.1U/μL、인물농도0.8umol/L、dNTPs농도0.2mmol/L.이사선출적인물조합Me6/Em6、Me7/Em6화Me7/Em7재상비취、안길백다、룡정장협、안명조화상파록오개다수품충재료상진행험증,표명해조합구유교호적은정성.
