河南医学研究
河南醫學研究
하남의학연구
HENAN MEDICAL RESEARCH
2015年
4期
42-43
,共2页
HBV DNA%血清标志物%ELISA%FQ -PCR
HBV DNA%血清標誌物%ELISA%FQ -PCR
HBV DNA%혈청표지물%ELISA%FQ -PCR
目的：分析乙型肝炎病毒 DNA（HBV DNA）与血清标志物的关系。方法选取340份乙肝血清标本采用实时荧光定量－聚合酶链反应（FQ －PCR）检测 HBV DNA，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测 HBV 血清标志物（HBVM），并根据 HBVM测定分为 A、B、C、D、E 5组，A 组44例，HBsAg、HBeAg 均（＋）；B 组75例，HBsAg、HBeAg、HBcAb 均（＋）；C 组68例，HBsAg、HBcAb 均（＋）；D 组115例，HBsAg、HBeAb、HBcAb 均（＋）；E 组38例，全阴或 HBsAb 单项（＋）。结果A、B、C 组检测 HBV DNA 阳性率显著高于 D 组，A、B 组检测阳性率高于 C 组（P ＜0．05），A 组稍高于 B 组，差异无统计学意义（P ＞0．05），E 组未检测到 HBV DNA 阳性。HBV DNA 阳性中，HBsAg 阳性率高于 HBV DNA 阴性标本中HBsAg 阳性率（P ＜0．05）。HBV DNA 与 HBsAg、HBeAg 相关性明显，与抗 HBs、抗 HBc、抗 HBe 无相关性。结论HBsAg对 HBV 感染的灵敏度较高；采用 FQ －PCR 定量进行 HBV DNA 检测可作为血清学方法的补充，对乙肝诊断有重要价值。
目的：分析乙型肝炎病毒 DNA（HBV DNA）與血清標誌物的關繫。方法選取340份乙肝血清標本採用實時熒光定量－聚閤酶鏈反應（FQ －PCR）檢測 HBV DNA，酶聯免疫吸附試驗（ELISA）檢測 HBV 血清標誌物（HBVM），併根據 HBVM測定分為 A、B、C、D、E 5組，A 組44例，HBsAg、HBeAg 均（＋）；B 組75例，HBsAg、HBeAg、HBcAb 均（＋）；C 組68例，HBsAg、HBcAb 均（＋）；D 組115例，HBsAg、HBeAb、HBcAb 均（＋）；E 組38例，全陰或 HBsAb 單項（＋）。結果A、B、C 組檢測 HBV DNA 暘性率顯著高于 D 組，A、B 組檢測暘性率高于 C 組（P ＜0．05），A 組稍高于 B 組，差異無統計學意義（P ＞0．05），E 組未檢測到 HBV DNA 暘性。HBV DNA 暘性中，HBsAg 暘性率高于 HBV DNA 陰性標本中HBsAg 暘性率（P ＜0．05）。HBV DNA 與 HBsAg、HBeAg 相關性明顯，與抗 HBs、抗 HBc、抗 HBe 無相關性。結論HBsAg對 HBV 感染的靈敏度較高；採用 FQ －PCR 定量進行 HBV DNA 檢測可作為血清學方法的補充，對乙肝診斷有重要價值。
목적：분석을형간염병독 DNA（HBV DNA）여혈청표지물적관계。방법선취340빈을간혈청표본채용실시형광정량－취합매련반응（FQ －PCR）검측 HBV DNA，매련면역흡부시험（ELISA）검측 HBV 혈청표지물（HBVM），병근거 HBVM측정분위 A、B、C、D、E 5조，A 조44례，HBsAg、HBeAg 균（＋）；B 조75례，HBsAg、HBeAg、HBcAb 균（＋）；C 조68례，HBsAg、HBcAb 균（＋）；D 조115례，HBsAg、HBeAb、HBcAb 균（＋）；E 조38례，전음혹 HBsAb 단항（＋）。결과A、B、C 조검측 HBV DNA 양성솔현저고우 D 조，A、B 조검측양성솔고우 C 조（P ＜0．05），A 조초고우 B 조，차이무통계학의의（P ＞0．05），E 조미검측도 HBV DNA 양성。HBV DNA 양성중，HBsAg 양성솔고우 HBV DNA 음성표본중HBsAg 양성솔（P ＜0．05）。HBV DNA 여 HBsAg、HBeAg 상관성명현，여항 HBs、항 HBc、항 HBe 무상관성。결론HBsAg대 HBV 감염적령민도교고；채용 FQ －PCR 정량진행 HBV DNA 검측가작위혈청학방법적보충，대을간진단유중요개치。
