中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
11期
136-140
,共5页
张明磊%徐艳明%王雪%耿放%刘国良%雷双媛%张宁
張明磊%徐豔明%王雪%耿放%劉國良%雷雙媛%張寧
장명뢰%서염명%왕설%경방%류국량%뢰쌍원%장저
染料木素%A375细胞%黄褐斑%MAPK信号通路
染料木素%A375細胞%黃褐斑%MAPK信號通路
염료목소%A375세포%황갈반%MAPK신호통로
genistein%A375 cells%melanin%MAPK signal pathway
目的:研究染料木素对A375细胞黑素合成的影响,并探讨MAPK信号通路与此作用的相关性.方法:以人黑素瘤细胞A375为研究对象,将不同浓度的染料木素作用于A375细胞48 h,另设空白组,采用MTT法检测细胞活性;NaOH裂解法检测黑素量;多巴氧化法检测酪氨酸酶(TYR)活性;RT-PCR法测定酪氨酸酶(TYR),酪氨酸酶相关蛋白-1(TRP-1)和酪氨酸酶相关蛋白-2(TRP-2)以及MAPK信号通路关键胞外信号调节激酶1(ERK1),ERK2,c-Jun氨基末端激酶2(JNK2) mRNA的表达.结果:与空白组比较,染料木素在安全剂量(10-1,10-2,10-3 μmol· L-1)下均可明显抑制A375细胞黑素合成及TYR活性(P＜0.01),1 μmol· L-染料木素明显下调A375细胞TYR,TRP-2,TRP-1(P＜0.05,P＜0.01) mRNA表达,以及ERK1,ERK2,JNK2(P＜0.05,P＜0.01) mRNA表达.结论:染料木素可通过抑制TYR活性和/或下调TYR,TRP-1及TRP-2 mRNA表达,抑制A375细胞的黑素合成,此作用与抑制ERK1,ERK2,JNK2的表达有关.
目的:研究染料木素對A375細胞黑素閤成的影響,併探討MAPK信號通路與此作用的相關性.方法:以人黑素瘤細胞A375為研究對象,將不同濃度的染料木素作用于A375細胞48 h,另設空白組,採用MTT法檢測細胞活性;NaOH裂解法檢測黑素量;多巴氧化法檢測酪氨痠酶(TYR)活性;RT-PCR法測定酪氨痠酶(TYR),酪氨痠酶相關蛋白-1(TRP-1)和酪氨痠酶相關蛋白-2(TRP-2)以及MAPK信號通路關鍵胞外信號調節激酶1(ERK1),ERK2,c-Jun氨基末耑激酶2(JNK2) mRNA的錶達.結果:與空白組比較,染料木素在安全劑量(10-1,10-2,10-3 μmol· L-1)下均可明顯抑製A375細胞黑素閤成及TYR活性(P＜0.01),1 μmol· L-染料木素明顯下調A375細胞TYR,TRP-2,TRP-1(P＜0.05,P＜0.01) mRNA錶達,以及ERK1,ERK2,JNK2(P＜0.05,P＜0.01) mRNA錶達.結論:染料木素可通過抑製TYR活性和/或下調TYR,TRP-1及TRP-2 mRNA錶達,抑製A375細胞的黑素閤成,此作用與抑製ERK1,ERK2,JNK2的錶達有關.
목적:연구염료목소대A375세포흑소합성적영향,병탐토MAPK신호통로여차작용적상관성.방법:이인흑소류세포A375위연구대상,장불동농도적염료목소작용우A375세포48 h,령설공백조,채용MTT법검측세포활성;NaOH렬해법검측흑소량;다파양화법검측락안산매(TYR)활성;RT-PCR법측정락안산매(TYR),락안산매상관단백-1(TRP-1)화락안산매상관단백-2(TRP-2)이급MAPK신호통로관건포외신호조절격매1(ERK1),ERK2,c-Jun안기말단격매2(JNK2) mRNA적표체.결과:여공백조비교,염료목소재안전제량(10-1,10-2,10-3 μmol· L-1)하균가명현억제A375세포흑소합성급TYR활성(P＜0.01),1 μmol· L-염료목소명현하조A375세포TYR,TRP-2,TRP-1(P＜0.05,P＜0.01) mRNA표체,이급ERK1,ERK2,JNK2(P＜0.05,P＜0.01) mRNA표체.결론:염료목소가통과억제TYR활성화/혹하조TYR,TRP-1급TRP-2 mRNA표체,억제A375세포적흑소합성,차작용여억제ERK1,ERK2,JNK2적표체유관.
