西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2015年
6期
894-895,899
,共3页
喹硫平%氯丙嗪%精神分裂症
喹硫平%氯丙嗪%精神分裂癥
규류평%록병진%정신분렬증
Quetiapine%Chlorpromazine%Schizophrenia
目的 对比喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症患者的临床疗效.方法 随机选取2012年3月～12月确诊为精神分裂症患者56例,根据CCMD-3精神分裂症确定标准,将首次发作的患者随机分为实验组30例与对照组26例,均接受统一的基础治疗方案,实验组30例病人给予喹硫平,首次服用100 mg/d,随后根据患者病情计量递增;对照组26例病人给予氯丙嗪,首次服用100 mg/d,随后根据病情加量.两组患者均接受6周治疗.治疗后应用简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 实验组与对照组疗效比较,实验组痊愈5例,显效12例,有效6例,无效4例,总有效率85.2％;对照组痊愈5例,显效12例,有效8例,无效5例,总有效率83.3％,两组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05),而实验组的不良反应少于对照组(P＜0.05).两组治疗后PANSS评分均低于本组治疗前(P＜0.05),治疗前后各时间点比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).实验组与对照组患者副作用发生率比较,实验组11例发生副作用,发生率36.7％,对照组17例发生副作用,发生率65.4％,实验组副作用出现率较对照组低,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 喹硫平是一种安全有效的新一代抗精神病药物,副作用少,值得在精神分裂症患者中推广使用.
目的 對比喹硫平與氯丙嗪治療精神分裂癥患者的臨床療效.方法 隨機選取2012年3月～12月確診為精神分裂癥患者56例,根據CCMD-3精神分裂癥確定標準,將首次髮作的患者隨機分為實驗組30例與對照組26例,均接受統一的基礎治療方案,實驗組30例病人給予喹硫平,首次服用100 mg/d,隨後根據患者病情計量遞增;對照組26例病人給予氯丙嗪,首次服用100 mg/d,隨後根據病情加量.兩組患者均接受6週治療.治療後應用簡明精神病量錶(BPRS)、不良反應量錶(TESS)評定其療效和不良反應.結果 實驗組與對照組療效比較,實驗組痊愈5例,顯效12例,有效6例,無效4例,總有效率85.2％;對照組痊愈5例,顯效12例,有效8例,無效5例,總有效率83.3％,兩組總有效率比較差異無顯著性(P＞0.05),而實驗組的不良反應少于對照組(P＜0.05).兩組治療後PANSS評分均低于本組治療前(P＜0.05),治療前後各時間點比較,差異均無統計學意義(均P＞0.05).實驗組與對照組患者副作用髮生率比較,實驗組11例髮生副作用,髮生率36.7％,對照組17例髮生副作用,髮生率65.4％,實驗組副作用齣現率較對照組低,組間差異有統計學意義(P＜0.05).結論 喹硫平是一種安全有效的新一代抗精神病藥物,副作用少,值得在精神分裂癥患者中推廣使用.
목적 대비규류평여록병진치료정신분렬증환자적림상료효.방법 수궤선취2012년3월～12월학진위정신분렬증환자56례,근거CCMD-3정신분렬증학정표준,장수차발작적환자수궤분위실험조30례여대조조26례,균접수통일적기출치료방안,실험조30례병인급여규류평,수차복용100 mg/d,수후근거환자병정계량체증;대조조26례병인급여록병진,수차복용100 mg/d,수후근거병정가량.량조환자균접수6주치료.치료후응용간명정신병량표(BPRS)、불량반응량표(TESS)평정기료효화불량반응.결과 실험조여대조조료효비교,실험조전유5례,현효12례,유효6례,무효4례,총유효솔85.2％;대조조전유5례,현효12례,유효8례,무효5례,총유효솔83.3％,량조총유효솔비교차이무현저성(P＞0.05),이실험조적불량반응소우대조조(P＜0.05).량조치료후PANSS평분균저우본조치료전(P＜0.05),치료전후각시간점비교,차이균무통계학의의(균P＞0.05).실험조여대조조환자부작용발생솔비교,실험조11례발생부작용,발생솔36.7％,대조조17례발생부작용,발생솔65.4％,실험조부작용출현솔교대조조저,조간차이유통계학의의(P＜0.05).결론 규류평시일충안전유효적신일대항정신병약물,부작용소,치득재정신분렬증환자중추엄사용.
